下图是某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ 6不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ 7与Ⅲ 8为同卵双生，Ⅲ 10与Ⅲ 11为异卵双生。则下列叙述错误的是

试卷相关题目

• 1下图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是

  A.该遗传病是X染色体隐性遗传病

  B.若3、4号为同卵双生，则二者性状完全相同

  C.若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9

  D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4

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• 2下图是患甲病（等位基因用

  A.a表示）和乙病（等位基因用

  B.b表示）的遗传家谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是 A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴χ隐性遗传病 B.如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的几率为1/2

  C.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病

  D.如果都与无病史的男子结婚生育，11号无需进行产前诊断

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• 3图表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是

  A.Ⅰ1个体的基因型是：AaXBXb或AaXBXB

  B.Ⅰ2个体的基因型是：AaXBY或AAXBY

  C.Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/4

  D.Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/16

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• 4下图的四个家系,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是

  A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

  B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

  C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者

  D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25％

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• 5如图为某家族遗传病系谱图，有关说法正确的是（相关基因用

  A.a表示） A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病

  B.由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因

  C.2、5个体的基因型分别是AA.Aa

  D.若7、8婚配，其后代表现正常的概率为1/3

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• 6下图是某遗传病的家谱图。3号和4号为异卵双生。他们基因型相同的概率是

  A.5/9

  B.1/9

  C.4/9

  D.5/16

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• 7分析人类的下列疾病，其中属于遗传病的是    ①夜盲症  ②白化病  ③血友病  ④脚气病  ⑤肝炎  ⑥苯丙酮尿症

  A.①②③

  B.②③⑥

  C.①⑤⑥

  D.②③④

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• 8下图是某种遗传病的系谱图，4号和5号为双胞胎。下列有关选项中不正确的选项  

  A.该遗传病为常染色体隐性遗传病

  B.亲代1号和2号的后代发生了性状分离

  C.若4号和5号为异卵双胞胎，则二者基因型相同的概率为5/9

  D.若4号和5号为同卵双胞胎，则二者性状差异一定来自于基因突变

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• 9为了鉴定下图中男孩8与本家族的亲缘关系，以下方案最科学的是

  A.比较8与1的常染色体DNA序列

  B.比较8与2的X染色体DNA序列

  C.比较8与5的Y染色体DNA序列

  D.比较8与2的X染色体DNA序列

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• 10在欧洲人群中，导致患囊性纤维性变性的基因频率为1/50，这是一种常染色体隐性遗传病。则在人群中出现一个患囊性纤维性变性病人的概率是多少

  A.1/20

  B.1/500

  C.1/2500

  D.1/625

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