下图的四个家系,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是

试卷相关题目

• 1如图为某家族遗传病系谱图，有关说法正确的是（相关基因用

  A.a表示） A.由1、2和4个体可推知此病为显性遗传病

  B.由1、2、4、5个体可推知致病基因是显性基因

  C.2、5个体的基因型分别是AA.Aa

  D.若7、8婚配，其后代表现正常的概率为1/3

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• 2图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是

  A.由1号、2号、4号和5号，可推知该病为显性遗传病

  B.由5号、6号与9号，可推知该致病基因在常染色体上

  C.由图可推知2号为显性纯合子、5号为杂合子

  D.7号和8号婚配，其后代患病概率为1/3

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• 321三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于 ①单基因显性遗传病    ②单基因隐性遗传病    ③常染色体病  ④性染色体病          ⑤非遗传病

  A.②①③④

  B.②①④③

  C.③①④②

  D.③②①④

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• 4如图为某种遗传病的家族系谱图，据图分析，9号的发病概率为

  A.1/2

  B.1/3

  C.2/3

  D.1/4

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• 5下图所示系谱的阴影部分表示患某种遗传病的个体，下列描述正确的是

  A.I一2携带致病基因的概率为1/2

  B.此遗传病只可能是隐性遗传病

  C.若Ⅲ一2与Ⅲ一3结婚，则子代患病的概率为1/2

  D.Ⅲ一2与无血缘关系的健康人结婚，子代不会患病

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• 6图表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是

  A.Ⅰ1个体的基因型是：AaXBXb或AaXBXB

  B.Ⅰ2个体的基因型是：AaXBY或AAXBY

  C.Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/4

  D.Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/16

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• 7下图是患甲病（等位基因用

  A.a表示）和乙病（等位基因用

  B.b表示）的遗传家谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的项是 A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴χ隐性遗传病 B.如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合体的几率为1/2

  C.正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病

  D.如果都与无病史的男子结婚生育，11号无需进行产前诊断

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• 8下图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是

  A.该遗传病是X染色体隐性遗传病

  B.若3、4号为同卵双生，则二者性状完全相同

  C.若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9

  D.1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4

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• 9下图是某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ 6不携带该遗传病的致病基因，Ⅲ 7与Ⅲ 8为同卵双生，Ⅲ 10与Ⅲ 11为异卵双生。则下列叙述错误的是

  A.该病的遗传方式是常染色体显性或X染色体显性

  B.系谱中Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ10都是杂合子

  C.若Ⅲ11也是女孩，则其患病的概率为1/2

  D.Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通过Ⅱ5传递的

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• 10下图是某遗传病的家谱图。3号和4号为异卵双生。他们基因型相同的概率是

  A.5/9

  B.1/9

  C.4/9

  D.5/16

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