用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是

试卷相关题目

• 1进行活菌计数时，下列方法中不能用于准确计数的是

  A.平板倾注法

  B.平板涂布法

  C.比浊法

  D.滤膜培养法

  E.滴液计数法

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• 2在消毒剂载体法鉴定试验中，不适于制备菌片的是

  A.方形棉布片，10mm×10mm

  B.方形滤纸片，10mm×10mm

  C.方形金属片，10mm×10mm

  D.方形玻璃片，10mm×10mm

  E.金属圆片，直径12mm

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• 3下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中，不正确的是

  A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格

  B.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定为消毒合格

  C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

  D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格

  E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

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• 4用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是

  A.硬水配制，200mg/L有效氯

  B.硬水配制，250mg/L有效氯

  C.PBS配制，250mg/L有效氯

  D.蒸馏水配制，200mg/L有效氯

  E.蒸馏水配制，250mg/L有效氯

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• 5下列有关中和剂鉴定试验的评价规定中，不正确的是

  A.第1组无试验菌，或仅有极少数试验菌菌落生长

  B.第2组无菌生长或有较第1组为多，但较第3、4、5（组）为少的试验菌菌落生长

  C.第3、4、5（组）有相似量试验菌生长，悬液试验在1×107～5×107CFU/ml之间，载体试验在5×105～5×106CFU/片之间。其组间菌落数误差率应不超过15%

  D.第6组无菌生长

  E.连续3次试验取得合格评价

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• 6进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时，要求产品采集与样品处理的环境条件是

  A.洁净度10级的环境

  B.洁净度100级的环境

  C.洁净度1000级的环境

  D.洁净度10000级的环境

  E.洁净度100000级的环境

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• 7卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时，其杀菌率应为

  A.杀菌率≥50%

  B.杀菌率≥90%

  C.杀菌率≥99%

  D.杀菌率≥99.9%

  E.杀菌率为100%

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• 8溶出性抗（抑）菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时，其抑菌率应为

  A.≥50%～90%

  B.≥90%

  C.≥99%

  D.≥99.9%

  E.1

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• 9《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测，不正确的是

  A.消毒剂浓度必须每日定时监测并做好记录，保证消毒效果

  B.消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限

  C.消毒后的内镜应当毎季度进行生物学监测并做好监测记录

  D.灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录

  E.消毒后的内镜，细菌总数小于20CFU/件，不能检出致病菌；灭菌后内镜，细菌总数为0CFU/件

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• 10内镜的消毒效果监测，下列做法中不正确的是

  A.监测采样部位为内镜的内腔面

  B.用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液，从待检内镜活检口注入，用无菌试管从活检出口收集

  C.采样后及时送检，2小时内检测

  D.送检液用旋涡器充分振荡，采用平板倾注法对其进行活菌计数

  E.送检液用旋涡器充分振荡，分别接种至血平板、中国蓝平板和SS平板，均匀涂布，35℃培养48小时，观察有无致病菌生长

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