下面关于路易小体痴呆的描述中错误的是

试卷相关题目

• 1下面关于帕金森病的描述中错误的是

  A.中老年常见，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征，临床表现为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常等

  B.诊断需依据标准

  C.需要鉴别:特发性震颤、抑郁症、帕金森综合征、变性帕金森综合征、帕金森叠加综合征

  D.治疗以对症为主，后期需长期卧床，预后差，多死于肺部感染、褥疮等

  E.疾病早期无需特殊治疗，应鼓励患者适度活动和肢体锻炼。若影响患者的日常生活或工作能力则需药物治疗。加强患者护理，防止摔伤、跌倒、饮水呛咳及误吸

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• 2脑变性疾病的基本病理改变中不包括

  A.中枢神经系统内某个特定部位的神经细胞萎缩或消失

  B.脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失

  C.胶质细胞的反应-星形胶质细胞增生、肥大，微胶质细胞增生为棒状细胞

  D.无炎性细胞

  E.中枢神经系统内某些特定部位的神经细胞萎缩或消失

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• 3下述根据病理损害的范围及临床特征对脑变性疾病的分类中错误的是

  A.大脑皮质变性

  B.基底节变性，运动系统变性病

  C.脑干小脑变性

  D.脊髓变性，自主神经系统变性

  E.黑质多巴胺能神经元变性缺失，路易小体形成

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• 4蛛网膜下隙出血最适合的辅助检查是

  A.血常规、生化、颅脑磁共振及弥散加权，彩色经颅多普勒

  B.血液化验、心电图、头颅CT及MRI、血管造影、经颅多普勒等

  C.头颅CT、头颅MRI、脑血管造影，同时进行血尿常规、血糖、肝肾功及凝血四项检查

  D.血、尿、大便、凝血常规，肝肾功，血电解质，胸透，心电图

  E.头颅CT、头颅MRI、脑脊液检查、脑血管造影、经颅多普勒

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• 5下述关于蛛网膜下隙出血的概念和病因中正确、完整的是

  A.蛛网膜下隙出血是脑底部血管破裂血液流入蛛网膜下隙引起相应临床症状的一种脑卒中

  B.蛛网膜下隙出血是指脑底部或脑表面血管破裂后，血液流入蛛网膜下隙引起相应临床症状的一种脑卒中。主要病因有颅内动脉瘤、脑血管畸形、脑底异常血管网病、夹层动脉瘤、血管炎等

  C.蛛网膜下隙出血是脑表面血管破裂血液流入蛛网膜下隙引起相应临床症状的一种脑卒中

  D.蛛网膜下隙出血是脑底部或脑表面血管破裂血液流入蛛网膜下隙引起相应临床症状的一种脑梗死

  E.蛛网膜下隙出血是指脑底部或脑表面血管破裂后，血液流入蛛网膜下隙引起相应临床症状的一种脑卒中。主要病因有颅内动脉瘤、脑血管畸形、脑底异常血管网病、夹层动脉瘤、血管炎、原发性高血压、动静脉瘘、肾性高血压、嗜铬细胞瘤、脑栓塞等

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• 6下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中正确的是

  A.是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病；病理改变为病变组织神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应

  B.是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应

  C.是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，有特异性组织及细胞反应

  D.是一组病因未明的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，有特异性组织及细胞反应

  E.是一组病因未明的非选择性脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应

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• 7运动神经元疾病的发病机制中不包括

  A.分子遗传机制、氧化应激机制

  B.兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、神经营养因子缺乏机制

  C.中毒机制、病毒感染机制

  D.年龄老化机制

  E.部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及代谢异常也可能参与其中

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• 8下述运动神经元疾病的临床表现中正确的是

  A.肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般也会受到不同程度的影响

  B.肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响

  C.肌无力、肌萎缩，感觉和括约肌功能一般不受影响

  D.肌无力、锥体束征，感觉和括约肌功能一般不受影响

  E.肌萎缩、锥体束征，感觉和括约肌功能一般不受影响

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• 9根据临床表现，运动神经元疾病的分型有

  A.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹

  B.肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

  C.脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

  D.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹

  E.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹

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• 10肌萎缩侧索硬化的分型有

  A.肌萎缩型、侧索硬化型、散发型

  B.脊肌萎缩型、家族型、散发型

  C.侧索硬化型、散发型、西太平洋型

  D.散发型、家族型、西太平洋型

  E.肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

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