人类高密度全染色体转录制图显示
A.大部分含poly(A)的RNA主要转录自10条染色体的外显子区
B.人类转录物是不会重叠的
C.只有少量的不含poly(A)的RNA
D.大部分稳定的转录物源于外显子以外的区域
E.人类和黑猩猩在非外显子区域的转录几乎是相同的
试卷相关题目
- 1功能基因组学
A.主要研究基因组上具有调控基因表达功能的序列的组成和特征
B.就是转录组学
C.研究技术中,SAGE和CAGE—样,不仅能分析哪些基因表达及表达强度,而且都能定位启动子
D.主要研究基因组的功能和基因表达
E.与单核苷酸多态性(SNP)没关系
开始考试点击查看答案 - 2人与黑猩猩基因组相比
A.完全不同,没有可比性
B.差异很小,相当于人类不同个体间的差异
C.大多数变异位于DNA非编码区
D.大多数不同位于编码蛋白质的区域
E.黑猩猩有很多基因由于插入或删除而失活
开始考试点击查看答案 - 3最小基因组
A.就是必需基因组合
B.就是生命条形码
C.最少数量但又能维持生命的基因组合
D.所有外显子的组合
E.就是最小的噬菌体基因组
开始考试点击查看答案 - 4最先得到全基因组序列的人类染色体是
A.X染色体
B.22号染色体
C.所有染色体序列几乎是同时得到的
D.2001年公布的
E.Y染色体
开始考试点击查看答案 - 5人类基因组计划测序采取的策略是
A.先作图再测序与鸟枪法测序结合
B.先作图再测序
C.鸟枪法测序
D.芯片测序
E.焦磷酸测序
开始考试点击查看答案 - 6目前用于高通量鉴定蛋白质的主要技术是
A.双向电泳(2DE)
B.酵母双杂交
C.串联质谱(MS/MS)
D.细胞培养物中氨基酸的稳定同位素标记技术
E.多维高效液相
开始考试点击查看答案 - 7生物信息学
A.就是将现有的研究结果数字化,并将这些信息建成数据库
B.如专注于研究一个基因的功能,就用不上生物信息学
C.主要任务就是建立和使用生物学数据库
D.还不能处理目前实验所获得的全部研究结果,所以无法系统解释生命
E.还不能提供基因组学所需的注解,是因为不同实验所得结果相互矛盾
开始考试点击查看答案 - 8DNA元件百科全书(ENCODE)计划的主要结果不包括
A.DNA甲基化和组蛋白的修饰可以影响DNA转录的速率
B.三维结构的扭曲和盘绕可以拉近一维结构中相距较远的功能元件,从而调控转录
C.DNaseI超敏区的核小体平移表明了转录因子与转录蛋白结合于特定的DNA区域
D.分析了基因组编码区和非编码区转录产物的质量
E.确定了人类基因组中约20%的序列是没有功能的垃圾序列
开始考试点击查看答案 - 9鉴定疾病相关突变基因的案例:亨廷顿病(Huntmgton’sdisease,HD)是一种渐进性神经紊乱症。此病刚开始表现为无法察觉的轻微痉挛和行动笨拙,发展到晚期的患者看起来具有戏剧般的表情,因此也被称作大舞蹈症。利用RFLP技术,将亨廷顿病相关基因定位到4号染色体末端,然后用外显子捕获法确定了该基因。引起HD的突变是基因中CAG重复序列从正常的11〜34个拷贝增加到至少38个拷贝。在所有未患病个体中,CAG重复数为11〜34;而所有患病个体,CAG重复数至少42个,甚至高至100。而且,HD的严重性或发病年龄与CAG的拷贝数具有相关性,即通过查看该基因中CAG的重复数就可预测一个人将来是否会患HD。从以上叙述中可以推测
A.HD这个显性基因控制了亨廷顿病
B.获得基因组全序列的最大好处是不需要上述那样定位克隆,可以直接根据序列获,得疾病相关突变基因
C.以RFLP将HD基因定位在4号染色体上是以与分离的单条染色体交发现的
D.由于种属的差异,小鼠HD基因突变无法验证HD的功能
E.通过HD基因的CAG重复数的计算,预测HD的发病年龄已在临床大规模推广
开始考试点击查看答案 - 10从完成的人类基因组图谱中,可以了解到:总共22289个基因,共有出现34214个转录物,大约每个基因出现1.5个转录物。这些基因表现231667个外显子,即每个基因含10.4个外显子,包括所有这些外显子的DNA是34Mb,这只是人类基因组常染色质的1.2%。从这些信息中可以得出
A.最小生命基因组34Mb就够了
B.转录物比基因多,是因为非基因区也可转录
C.人类基因组的大部分不包含蛋白质编码基因,而是编码rRNA、tRNA、snRNA和miRNA等
D.人类能产生的蛋白质种类不可能比22289个基因多
E.所有22289个基因功能都已经注释
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