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功能基因组学

发布时间:2021-07-26

A.主要研究基因组上具有调控基因表达功能的序列的组成和特征

B.就是转录组学

C.研究技术中,SAGE和CAGE—样,不仅能分析哪些基因表达及表达强度,而且都能定位启动子

D.主要研究基因组的功能和基因表达

E.与单核苷酸多态性(SNP)没关系

试卷相关题目

  • 1人与黑猩猩基因组相比

    A.完全不同,没有可比性

    B.差异很小,相当于人类不同个体间的差异

    C.大多数变异位于DNA非编码区

    D.大多数不同位于编码蛋白质的区域

    E.黑猩猩有很多基因由于插入或删除而失活

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  • 2最小基因组

    A.就是必需基因组合

    B.就是生命条形码

    C.最少数量但又能维持生命的基因组合

    D.所有外显子的组合

    E.就是最小的噬菌体基因组

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  • 3最先得到全基因组序列的人类染色体是

    A.X染色体

    B.22号染色体

    C.所有染色体序列几乎是同时得到的

    D.2001年公布的

    E.Y染色体

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  • 4人类基因组计划测序采取的策略是

    A.先作图再测序与鸟枪法测序结合

    B.先作图再测序

    C.鸟枪法测序

    D.芯片测序

    E.焦磷酸测序

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  • 5无法从尚未测序的大段DNA区域中鉴定基因的方法是

    A.外显子捕获法

    B.PCR法

    C.借助甲基化敏感的限制性内切核酸酶寻找CpG岛

    D.RFLP定位

    E.外显子扩增法

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  • 6人类高密度全染色体转录制图显示

    A.大部分含poly(A)的RNA主要转录自10条染色体的外显子区

    B.人类转录物是不会重叠的

    C.只有少量的不含poly(A)的RNA

    D.大部分稳定的转录物源于外显子以外的区域

    E.人类和黑猩猩在非外显子区域的转录几乎是相同的

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  • 7目前用于高通量鉴定蛋白质的主要技术是

    A.双向电泳(2DE)

    B.酵母双杂交

    C.串联质谱(MS/MS)

    D.细胞培养物中氨基酸的稳定同位素标记技术

    E.多维高效液相

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  • 8生物信息学

    A.就是将现有的研究结果数字化,并将这些信息建成数据库

    B.如专注于研究一个基因的功能,就用不上生物信息学

    C.主要任务就是建立和使用生物学数据库

    D.还不能处理目前实验所获得的全部研究结果,所以无法系统解释生命

    E.还不能提供基因组学所需的注解,是因为不同实验所得结果相互矛盾

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  • 9DNA元件百科全书(ENCODE)计划的主要结果不包括

    A.DNA甲基化和组蛋白的修饰可以影响DNA转录的速率

    B.三维结构的扭曲和盘绕可以拉近一维结构中相距较远的功能元件,从而调控转录

    C.DNaseI超敏区的核小体平移表明了转录因子与转录蛋白结合于特定的DNA区域

    D.分析了基因组编码区和非编码区转录产物的质量

    E.确定了人类基因组中约20%的序列是没有功能的垃圾序列

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  • 10鉴定疾病相关突变基因的案例:亨廷顿病(Huntmgton’sdisease,HD)是一种渐进性神经紊乱症。此病刚开始表现为无法察觉的轻微痉挛和行动笨拙,发展到晚期的患者看起来具有戏剧般的表情,因此也被称作大舞蹈症。利用RFLP技术,将亨廷顿病相关基因定位到4号染色体末端,然后用外显子捕获法确定了该基因。引起HD的突变是基因中CAG重复序列从正常的11〜34个拷贝增加到至少38个拷贝。在所有未患病个体中,CAG重复数为11〜34;而所有患病个体,CAG重复数至少42个,甚至高至100。而且,HD的严重性或发病年龄与CAG的拷贝数具有相关性,即通过查看该基因中CAG的重复数就可预测一个人将来是否会患HD。从以上叙述中可以推测

    A.HD这个显性基因控制了亨廷顿病

    B.获得基因组全序列的最大好处是不需要上述那样定位克隆,可以直接根据序列获,得疾病相关突变基因

    C.以RFLP将HD基因定位在4号染色体上是以与分离的单条染色体交发现的

    D.由于种属的差异,小鼠HD基因突变无法验证HD的功能

    E.通过HD基因的CAG重复数的计算,预测HD的发病年龄已在临床大规模推广

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