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缺铁性贫血铁代谢的特点是

发布时间:2021-07-07

A.血清铁降低,总铁结合力增加,铁饱和度下降

B.血清铁降低,总铁结合力降低,铁饱和度正常

C.血清铁正常,总铁结合力增加,铁饱和度下降

D.血清铁增加,总铁结合力正常,铁饱和度增加

E.血清铁增加,总铁结合力降低,铁饱和度增加

试卷相关题目

  • 1男性,40岁。印刷厂工人,剧烈腹痛2小时来诊。体检:腹软,全腹无压痛。化验:Hb 86g/L,WBC及PLT正常,尿紫质测定(-),血铅与尿铅测定均高于正常。此血液病在外周血涂片上可出现哪种异常红细胞

    A.红细胞中央苍白区扩大

    B.耙形红细胞增多

    C.有核红细胞增多

    D.嗜碱性点彩红细胞

    E.红细胞呈缙钱样排列

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  • 2男性,60岁。腰痛、头晕、乏力半年就诊。化验:Hb 68g/L,WBC 13.2×109/L,PLT 56×109/L,免疫球蛋白测定IgG 54g/L,IgA 1.0g/L,IgM 0.5g/L。骨髓涂片原浆加幼浆细胞0.32(32%)。尿本-周蛋白(-)。此血液病在外周血涂片上可出现哪种异常红细胞

    A.红细胞中央苍白区扩大

    B.耙形红细胞增多

    C.有核红细胞增多

    D.嗜碱性点彩红细胞

    E.红细胞呈缙钱样排列

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  • 3男性,15岁。自幼面色苍白,体力活动降低。体检:贫血貌,脾肋下3cm。化验:RBC 3.0×1012/L,Hb 72g/L,MCV 70fl(70μm3),MCH 25pg,MCHC 0.30(30%)。血红蛋白电泳HbF占0.12(12%)。此血液病在外周血涂片上可出现哪种异常红细胞

    A.红细胞中央苍白区扩大

    B.耙形红细胞增多

    C.有核红细胞增多

    D.嗜碱性点彩红细胞

    E.红细胞呈缙钱样排列

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  • 4男性,15岁。每年蚕豆季节或进食蚕豆即感头晕、乏力,尿色深黄,父有同样病史。化验:Hb 71g/L,网织红细胞0.09(9%),尿隐血(+),游离血红蛋白356 mg/L。此贫血患者宜选用何项实验室检查确诊之

    A.血清铁蛋白

    B.骨髓检查

    C.Coombs试验

    D.Ham试验

    E.高铁血红蛋白还原试验

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  • 5男性,42岁。发热伴颈部淋巴结进行性肿大2个月,左颈部淋巴结活检确诊为恶性淋巴瘤。体检:巩膜轻度黄染,结膜苍白,双颈部及左腋下扪及多个肿大淋巴结,脾肋下3cm。化验:血红蛋白60g/L,网织红细胞0.11(11%),白细胞及血小板正常,总胆红素70μmol/L,直接胆红质14μmol/L。此贫血患者宜选用何项实验室检查确诊之

    A.血清铁蛋白

    B.骨髓检查

    C.Coombs试验

    D.Ham试验

    E.高铁血红蛋白还原试验

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  • 6铁粒幼细胞贫血铁代谢的特点是

    A.血清铁降低,总铁结合力增加,铁饱和度下降

    B.血清铁降低,总铁结合力降低,铁饱和度正常

    C.血清铁正常,总铁结合力增加,铁饱和度下降

    D.血清铁增加,总铁结合力正常,铁饱和度增加

    E.血清铁增加,总铁结合力降低,铁饱和度增加

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  • 7慢性感染所致贫血铁代谢的特点是

    A.血清铁降低,总铁结合力增加,铁饱和度下降

    B.血清铁降低,总铁结合力降低,铁饱和度正常

    C.血清铁正常,总铁结合力增加,铁饱和度下降

    D.血清铁增加,总铁结合力正常,铁饱和度增加

    E.血清铁增加,总铁结合力降低,铁饱和度增加

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  • 8G-6-PD缺乏病

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D.遗传性珠蛋白肽链量异常

    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

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  • 9PNH

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D.遗传性珠蛋白肽链量异常

    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

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  • 10遗传性球形红细胞增多症

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D.遗传性珠蛋白肽链量异常

    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常

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