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肝病出血倾向

发布时间:2021-07-07

A.消耗性凝血障碍

B.某些凝血因子合成减少

C.血管壁变态反应

D.Ⅷ因子缺乏

E.抗凝物质合成增多

试卷相关题目

  • 1过敏性紫癜

    A.消耗性凝血障碍

    B.某些凝血因子合成减少

    C.血管壁变态反应

    D.Ⅷ因子缺乏

    E.抗凝物质合成增多

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  • 2男性,13岁。发热、头痛、关节痛10天;伴鼻出血、皮肤瘀点入院。化验:Hb 80g/L,WBC 23.5×109/L,PLT 51×109/L,骨髓涂片原始细胞0.91(91%),POX(-),PAS强阳性。腰穿压力280 mmH2O,潘氏试验(+),CSF中白细胞20×106/L(20/μl)。此血液病患者首选的化学治疗方案是

    A.DA

    B.CHOP

    C.MOPP

    D.VDP

    E.VDP方案化疗加MTX及地塞米松鞘内注射

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  • 3男性,29岁。间歇发热伴左颈部包块2个月,发病以来体重减轻5kg。颈淋巴结活检见结构破坏,有中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞、淋巴细胞及组织细胞浸润,并见大量Reed-Sternberg细胞。骨髓中亦有少量相同细胞浸润。此血液病患者首选的化学治疗方案是

    A.DA

    B.CHOP

    C.MOPP

    D.VDP

    E.VDP方案化疗加MTX及地塞米松鞘内注射

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  • 4治疗急性非淋巴细胞白血病

    A.CHOP

    B.DA

    C.苯丁酸氮芥

    D.MOPP

    E.羟基脲

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  • 5治疗非霍奇金淋巴瘤

    A.CHOP

    B.DA

    C.苯丁酸氮芥

    D.MOPP

    E.羟基脲

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  • 6DIC

    A.消耗性凝血障碍

    B.某些凝血因子合成减少

    C.血管壁变态反应

    D.Ⅷ因子缺乏

    E.抗凝物质合成增多

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  • 7血友病A

    A.消耗性凝血障碍

    B.某些凝血因子合成减少

    C.血管壁变态反应

    D.Ⅷ因子缺乏

    E.抗凝物质合成增多

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  • 8血友病B

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传

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  • 9遗传性Ⅺ因子缺乏症

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传

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  • 10因子Ⅶ缺乏

    A.出血时间正常,血小板计数正常,血块退缩正常,凝血时间延长,凝血酶原时间正常

    B.出血时间正常,血小板计数正常,血块退缩正常,凝血时间正常,凝血酶原时间延长

    C.出血时间延长,血小板计数正常,血块退缩不良,凝血时间正常,凝血酶原时间正常

    D.出血时间延长,血小板计数减少,血块退缩不良,凝血时间延长,凝血酶原时间延长

    E.出血时间延长,血小板计数减少,血块退缩不良,凝血时间正常,凝血酶原时间正常

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