DIC继发性纤溶亢进的证据

试卷相关题目

• 1出血时间延长，毛细血管脆性试验阳性，血块退缩良好

  A.凝血活酶形成障碍

  B.凝血酶形成障碍

  C.纤维蛋白形成障碍

  D.血小板质或量的异常

  E.血管壁的异常

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• 2弥散性血管内凝血

  A.出血时间正常，凝血时间延长

  B.出、凝血时间正常，束臂试验阳性

  C.出血时间延长，凝血时间正常

  D.出、凝血时间均延长，血块收缩不良

  E.出、凝血时间均正常，束臂试验阴性

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• 3内外源凝血系统共同激活因子

  A.Ⅻ因子

  B.Ⅹ因子

  C.Ⅷ因子

  D.Ⅲ因子

  E.Ⅳ因子

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• 4过敏性紫癜

  A.APTT正常，PT正常，BT延长，PLT正常

  B.APTT正常，PT正常，BT延长，PLT减少

  C.APTT延长，PT正常，BT正常，PLT正常

  D.APTT正常，PT延长，BT正常，PLT正常

  E.APTT延长，PT延长，BT延长，PLT减少

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• 5男性，30岁。发热，鼻出血及齿龈出血1周入院。体检：皮肤、黏膜密集瘀点和大片瘀斑，球结膜出血。化验：Hb70g/L，WBC 1.2×109/LL，PLT 24×109/L。骨髓涂片增生明显活跃，异常幼稚细胞0.80(80%)，此类细胞胞体大且不规则，核仁1~2个，胞质内有较多嗜天青颗粒，部分重叠在核上，可见柴捆样Auer小体，POX染色强阳性。

  A.M1(急性粒细胞性白血病未分化型）

  B.M2(急性粒细胞性白血病部分分化型）

  C.M3(急性早幼粒细胞性白血病）

  D.急淋白血病L2型

  E.M5(急性单核细胞性白血病）

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• 6DIC

  A.血小板生成减少

  B.血小板消耗过多

  C.血小板破坏增多

  D.血小板稀释

  E.以上都不是

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• 7遗传性血管性血友病是

  A.X连锁隐性遗传性疾病

  B.常染色体隐性遗传性疾病

  C.X连锁显性遗传性疾病

  D.获得性、复合性出血性疾病

  E.常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传

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• 8男性，28岁。自幼有鼻出血史，有时鼻出血达12小时之久，近5年有牙龈出血，间有无痛性血尿，平时手指划破后不易止血。经检查确诊为X因子缺乏症。此出血性疾病可能出现哪组实验室检查异常

  A.APTT延长，PT正常，TCT正常

  B.APTT正常，PT延长，TCT正常

  C.APTT延长，PT延长，TCT延长

  D.APTT延长，PT延长，TCT正常

  E.APTT正常，PT延长，TCT延长

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• 9直接激活纤溶酶原，使其转变为纤溶酶是哪种抗凝药物的作用机制：

  A.肝素

  B.香豆素类

  C.链激酶

  D.尿激酶

  E.阿司匹林

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• 10女性，38岁。既往有胆道感染史，近1周弛张性发热，伴右上腹痛及皮肤黄染住院。2天来出现肉眼血尿，皮肤有片状瘀斑。化验：Hb 100g/L，WBC 28×109/L，N 0.90(90%)，PLT 43×109/L，血片有破碎红细胞0.04(4%)，血培养有大肠杆菌生长，凝血酶原时间17秒(正常对照12秒）。此出血性疾病的首选治疗是：

  A.糖皮质激素

  B.抗生素加肝素

  C.凝血酶原复合物

  D.冷沉淀物

  E.纤维蛋白原制剂

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