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单纯型遗传性大疱性表皮松解症(EBS)的主要病因是

发布时间:2021-06-25

A.编码角蛋白K5和K14基因突变

B.编码角蛋白K1和K10基因突变

C.编码板层素5三个亚基的基因突变

D.Ⅶ型胶原C0L7A1基因突变

E.XⅦ型胶原基因突变

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  • 1先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病

    A.致病基因定位于1q21

    B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失

    C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

    D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

    E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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  • 2板层状鱼鳞病

    A.致病基因定位于1q21

    B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失

    C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

    D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

    E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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  • 3寻常型鱼鳞病

    A.致病基因定位于1q21

    B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失

    C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

    D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

    E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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  • 4先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

    A.致病基因定位于1q21

    B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失

    C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

    D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

    E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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  • 5性连锁鱼鳞病

    A.致病基因定位于1q21

    B.大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失

    C.与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1(TGM1)基因突变、缺失、插入有关

    D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变

    E.由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

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  • 6交界型遗传性大疱性表皮松解症(JEB)的主要病因是

    A.编码角蛋白K5和K14基因突变

    B.编码角蛋白K1和K10基因突变

    C.编码板层素5三个亚基的基因突变

    D.Ⅶ型胶原C0L7A1基因突变

    E.XⅦ型胶原基因突变

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  • 7营养不良型遗传性大疱性表皮松解症(DEB)的主要病因是

    A.编码角蛋白K5和K14基因突变

    B.编码角蛋白K1和K10基因突变

    C.编码板层素5三个亚基的基因突变

    D.Ⅶ型胶原C0L7A1基因突变

    E.XⅦ型胶原基因突变

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  • 8因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致的鱼鳞病是

    A.板层状鱼鳞病

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  • 9因位于2q34的ATP结合盒A12基因突变所致的鱼鳞病是

    A.板层状鱼鳞病

    B.婴儿鱼鳞病

    C.遗传性寻常型鱼鳞病

    D.X性连锁的鱼鳞病

    E.表皮松解性角化过度型鱼鳞病

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  • 10因谷氨酰胺氨酶I(TGMI)基因突变所致的鱼鳞病是

    A.板层状鱼鳞病

    B.婴儿鱼鳞病

    C.遗传性寻常型鱼鳞病

    D.X性连锁的鱼鳞病

    E.表皮松解性角化过度型鱼鳞病

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