医药学论文：益阴明目合剂对高眼压大鼠超微结构的影响

【摘要】 目的：研究益阴明目合剂对实验性缺血大鼠视神经超微结构的影响。方法:用高眼压方法制作Wister大鼠眼缺血模型，分为6组，分别为空白组、造模组、预防组、益阴明目合剂低剂量组(低剂量组)、益阴明目合剂高剂量组(高剂量组)和复明片组，电镜观察各组大鼠的视神经超微结构。结果:预防组，高/低剂量组、复明片组视神经的显微结构均优于造模组，逊于空白组。结论：益阴明目合剂能有效改善视神经缺血缺氧状况，对青光眼后期造成的视神经损害有一定的作用。

　　【关键词】 益阴明目合剂　超微结构　视神经

　　Effect of Yiyinmingmu Decoction on Optic Nerve Morphology in rat with Experimental Ischemic Retinopathy

　　WANG Jing-bo，CHEN Mei-rong，LIU Bo-qin,LIN Hai-qing,YU Wen-zhou

　　1.The Affiliated Hopsital of Shangdong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250011,China；

　　2.Shandong University Medical School,Jinan 250000,China

　　［Abstract］Objective:Tto investigate the effect of Yiyinmingmu Decoction on optic nerve morphology in rat with experimental ischemic retinopathy.Methods:Sixty rats were randomly divided into six groups:Kongbai group,Zaomo group,Yufang group,Low Jiliang group,High Jiliang group,Fu Ming group.The rats were injured by increasing intraocluar pressure of eyes.The microstructure and ultrastructure of the optic nerve were observed with election microscope.Results:The optic nerve ultrastructure in the rats fed with Yiyinmingmu Decoction and Fuming pian is better than the zaomo group and less than the kongbai group.Conclusion:Yiyinmingmu Decoction can relive the experimental ischemic retinopathy significantly,indicating a promising therapeutic effects on ischemic damage of optic nerve because of glaucoma.

　　［Key words］Yiyinmingmu Decoction;ultrastructure;optic nerve

　　青光眼是重要的致盲性眼病，中晚期青光眼引起的严重视功能损害目前仍无确切可靠而有效的治疗方法，近年来我们运用中药益阴明目合剂治疗该病取得了满意的临床疗效。本课题通过观察益阴明目合剂对高眼压大鼠超微结构的影响，进一步探讨其作用机制，为临床应用提供依据。

　　1 实验材料

　　实验动物Wister大鼠60只,体重(220±20)g，无眼疾，雌雄兼用(山东大学实验动物中心提供，合格证号:鲁动质字［20040143］号)。实验动物及实验所用条件符合国家科学技术委员会的《实验动物管理条例》。

　　药品及试剂：益阴明目合剂由黄精、枸杞子、五味子、石菖蒲、当归、知母等组成。经水煮浓缩为含生药2g/ml(山东中医药大学附属医院制剂室提供，批号2000712)。复明片(由西安碑林制药厂生产，批号ZZ4366陕卫药准字1992第00233号)。

　　2 实验方法

　　2.1 模型制作与取材

　　60只Wister大鼠随机分为空白组、造模组、预防组、益阴明目合剂低剂量组(低剂量组)、益阴明目合剂高剂量组(高剂量组)、复明片组。其中空白组行正常喂养20d；造模组高眼压造模后喂养20d；预防组益阴明目合剂按照2ml/kg喂养20d，高眼压造模后喂养20d；益阴明目合剂低、高剂量组造模后分别以5ml/kg、10ml/kg喂养20d，复明片组造模后按照0.15g/kg喂养20d。

　　造模方法为0.5％戊巴比妥10ml/lkg腹腔注射麻醉加眼球表面麻醉后，将连接生理盐水输液管的7号输液针头直接刺入Wister大鼠双眼前房，输液瓶距大鼠双眼高度为145cm，此时在眼内形成约110mmHg的眼压，可观察到球结膜苍白，眼底血流中断，视神经网膜缺血。加压1.5h拔出针头。每组喂养完毕后，取双侧视盘筛板后视神经纤维，约1mm×2mm大小，迅速置入3%戊二醛固定液，4h后入磷酸缓冲液(PB)并置4℃冰箱保存。

　　2.2 透射电镜标本的制备与观察

　　在视盘筛板后视神经纤维标本中，每组随机选取5例，进行常规超薄切片制备：3%戊二醛和1%锇酸双固定，逐级乙醇和丙酮脱水，Epon812环氧树脂包埋，LKB-Ⅲ型超薄切片机切片(厚度约70nm)，醋酸双氧铀和枸橼酸铅电子双染色，JEM-1200EX电镜观察并拍照。

　　3 实验结果

　　预防组、低、高剂量药物干预组，复明片组的视盘筛板后视神经纤维均好于模型组，略差于空白对照组。

　　3.1 对照组

　　图1髓鞘膜完整，没有明显异常；轴索中微丝微管排列规则，线粒体结构清晰，嵴形态正常。 神经纤维间胶质细胞的细胞器丰富，可见细胞核、内质网、高尔基复合体、线粒体、溶酶体等，其超微结构正常。

　　3.2 模型组

　　图2髓鞘膜完整；轴索中微丝微管排列紊乱，线粒体肿胀或局部空化，嵴结构缺失。神经纤维间胶质细胞的细胞器稀疏，核周池肿胀形成多个大泡，内质网和线粒体肿胀嵴结构缺失，其超微结构异常。图3低倍下另一个视野。髓鞘膜断裂、扭曲、层面分离；轴索中微丝微管缺失、线粒体肿胀或空化，以至整个轴索被均匀的高密度物质占据，超微结构极度异常。