- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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第八章
一、促凝血药(止血药)
二、抗凝血药
三、溶栓药
四、抗血小板药
五、抗贫血药
六、升白细胞药
一、属于
(一)小结——促/抗凝血药()
促
1.维生素K1——促凝血因子合成
2.酚磺乙胺——促凝血因子活性
3.卡巴克络——影响血管通透性
4.鱼精蛋白——拮抗肝素
5.蛇毒血凝酶
6.氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸——抗纤维蛋白溶解
抗
1.肝素、低分子肝素(急)
2.华法林——维生素K拮抗剂(慢)
3.达比加群酯——直接凝血酶抑制剂
4.凝血因子Xa抑制剂
(1)间接——磺达肝癸钠、依达肝素
(2)直接——XX沙班
(利伐沙班、阿哌沙班)
(二)小结——溶栓药、抗血小板药()
A.溶栓药
阿替普酶、瑞替普酶——静脉溶栓首选
尿激酶、链激酶
B.抗血小板药
1.阿司匹林——环氧酶抑制剂——抑制血栓素A2(TXA2)生成
2.双嘧达莫、西洛他唑——磷酸二酯酶抑制剂(双喜临门)
3.替罗非班——整合素(整条罗非鱼;血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂)
4.XX格雷、X格瑞洛、噻氯匹定——二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂
【2017冲刺小结·】
4类磷酸二酯酶抑制剂
A.米力农/安力农——磷酸二酯酶3抑制剂
B.茶碱类—————-磷酸二酯酶4抑制剂
C.XX那非————---磷酸二酯酶5抑制剂
D.双嘧达莫、西洛他唑
(三)小结——纠正贫血和升高白细胞药()
A.缺铁性贫血——XX亚铁;
B.巨幼、恶性贫血——叶酸+B12;
C.肾性贫血——重组人促红素。
A.兴奋骨髓造血功能药——1.肌苷 2.腺嘌呤 3.小檗胺
B.粒细胞、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
1.非格司亭——粒(非礼) 2.沙格司亭——粒+巨+红
二、首选/主要应用
1.应用最广泛的口服抗凝血药——华法林。
2.需要长期抗凝治疗时,肝素与华法林序贯疗法
①肝素(最大作用时间2min)+华法林(口服起效时间至少3天);
②36~48h后——停肝素,单独口服华法林维持治疗。
3.肝素、低分子肝素——防止急性血栓形成——对抗血栓的首选。
4.静脉溶栓首选——阿/瑞-替普酶。
5.第一个长效、易中和的抗凝血药——生物素化依达肝素。
可被亲和素中和——有解药!
6.心肌梗死患者的一级预防用药、心血管事件一、二级预防的“基石”—— 阿司匹林:
A.不溶栓者——脑卒中后尽早(48h内)开始使用;
B.溶栓者——溶栓24h后使用阿司匹林,或其与双嘧达莫的复合制剂。
7.氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸
——抗纤维蛋白溶解药。用于:
①纤维蛋白溶解亢进引起的出血(拓展:链激酶等溶栓药过量的解救);
②慢性渗血效果显著。
8.维生素K1——用于:
①梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻——维生素K1缺乏——出血。
②新生儿——肝功能不健全——维生素K1合成不足。
③长期应用广谱抗生素——维生素K1缺乏。
④香豆素类(华法林)、水杨酸类(阿司匹林)等所致的低凝血酶原血症。
三、特征性不良反应/禁忌证/用药监护
1.多数促凝血药——血栓形成;多数抗凝血药——出血;
2.华法林——出血——维生素K1纠正。服药期间——进食富含维生素K的果蔬。
3.华法林——增加男性骨质疏松性骨折的风险。
小结:导致骨质疏松/骨折 |
|
增加女性骨折风险 |
X格列酮 |
男性骨质疏松骨折 |
华法林 |
老年人骨折 |
PPI |
骨质疏松 |
糖皮质激素 |
【——华法林——用药监护】 |
|
国际标准化比值(INR) |
出血危险性及处理 |
2-3 |
用药初期监测值 |
>4 |
出血风险增加 |
>5 |
出血风险急剧增加。减量或停服,给予维生素K1口服——将INR在24h内降至正常 |
>20 |
维生素K1、新鲜血浆和凝血酶原复合物缓慢静注 |
华法林治疗窗很窄,剂量严格实行个体化,需定期检查抗凝靶值(PT、INR)。
治疗窗窄的药物——4
①地高辛
②茶碱类
③华法林
④维生素D
【小结·】治疗窗窄的4类药物·详情 |
|
1.地高辛 |
口服0.125~0.25mg/d,血清浓度为0.5~1.0ng/ml,相对安全。 |
2.茶碱类 |
中毒浓度(大于20μg/ml)。 |
3.华法林 |
维持INR在2~3。 |
4.维生素D |
◆儿童一日2万~5万IU,成人一日5万~15万IU,连续数月会中毒。2~3月内连续应用维D 200万~300万IU后会中毒。 |
责编:曾珂
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