【单选】对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

您可能感兴趣的试题

• 1【单选】新版《药品生产许可证》分类码中代表原料药和制剂的字母是

  　　A.Y Z

  　　B.Y J

  　　C.a b

  　　D.A B

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 2【单选】注射用水应采用以下哪种温度以上保温循环

  　　A.40℃

  　　B.50℃

  　　C.60℃

  　　D.70℃

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 3【单选】关于药品生产企业管理叙述错误的是

  　　A.无《药品生产许可证》的，不得生产药品

  　　B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围

  　　C.必须对其生产的药品进行质量检验

  　　D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 4【单选】应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括

   

  　　A.药品研发机构

  　　B.药品经营企业

  　　C.药品生产企业

  　　D.医疗机构

  
  

  
  

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 5【单选】必须按规定报告药品不良反应的单位不包括

  　　A.药品生产企业

  　　B.药品经营企业

  　　C.医疗卫生机构

  　　D.有关单位和个人

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 6【单选】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的

  　　A.所有可疑的不良反应

  　　B.严重的不良反应

  　　C.药物相互作用引起的不良反应

  　　D.严重或新的不良反应

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 7【单选】药物临床实验安全性评价研究必须执行

  　　A.GMP

  　　B.GLP

  　　C.GSP

  　　D.GCP

  
  

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 8【单选】符合生物制品批准文号格式要求的是

  　　A.国药准字J20090005

  　　B.国药准字H20090016

  　　C.国药准字S20090012

  　　D.国药准字Z20090003

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 9【单选】《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP

  　　A.申请、受理

  　　B.现场检查

  　　C.飞行检查

  　　D.审批与发证

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做
• 10【单选】为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

  　　A.GMP

  　　B.GAP

  　　C.GCP

  　　D.GLP

  点击查看答案进入在线练题题不想做，我帮你做