【单选】我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回的责任主体应是

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  　　A.甲省药品监督管理部门

  　　B.乙市卫生行政部门

  　　C.丙医院

  　　D.丁药品生产企业

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• 2【单选】对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

  　　A.药品生产企业

  　　B.药品经营企业

  　　C.医疗机构

  　　D.药品检验机构

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• 3【单选】对新药监测期内的药品和首次进口()内的药品，应当开展重点监测。

  　　A.2年

  　　B.3年

  　　C.4年

  　　D.5年

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• 4【单选】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。

  　　A.药品检验机构

  　　B.药品生产企业

  　　C.进口药品的境外制药厂商

  　　D.药品经营企业

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• 5【单选】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()。

  　　A.药品检验机构

  　　B.药品生产企业

  　　C.进口药品的境外制药厂商

  　　D.药品经营企业

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• 6【单选】在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，书面报国家药品监督管理

  　　A.12小时内

  　　B.24小时内

  　　C.48小时内

  　　D.72小时内

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• 7【单选】国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共

  　　A.按劣药处理

  　　B.撤销批准文号

  　　C.进行再评价

  　　D.按假药处理

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• 8【单选】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。

  　　A.新药监测期内的药品

  　　B.经批准上市5年内的新药

  　　C.首次进口5年内的药品

  　　D.国家基本药物目录中的药品

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• 9【单选】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的

  　　A.15日内

  　　B.立即

  　　C.1日内

  　　D.2日内

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• 10【单选】国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年()前将上一年

  　　A.5月1日

  　　B.6月1日

  　　C.4月1日

  　　D.7月1日

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