【单选】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。

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• 1【单选】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的

  　　A.15日内

  　　B.立即

  　　C.1日内

  　　D.2日内

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• 2【单选】国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每年()前将上一年

  　　A.5月1日

  　　B.6月1日

  　　C.4月1日

  　　D.7月1日

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• 3【单选】药品不良反应是指

  　　A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

  　　B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

  　　C.不合理用药可能造成的有害反应

  　　D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

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• 4【单选】对不良反应大的药品，撤销药品批准证明文件的部门是

  　　A.国家卫生行政部门

  　　B.省级药品监督管理部门

  　　C.地市级卫生行政部门

  　　D.国家药品监督管理部门

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• 5【单选】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是

  　　A.首次获准进口5年内的进口药品

  　　B.企业首营品种

  　　C.所有进口药品

  　　D.过监测期的国产药品

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• 6【单选】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

  　　A.药品检验机构

  　　B.药品生产企业

  　　C.进口药品的境外制药厂商

  　　D.药品经营企业

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• 7【单选】应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

  　　A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

  　　B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

  　　C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

  　　D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

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• 8【单选】进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  　　A.新的药品不良反应

  　　B.严重的药品不良反应

  　　C.所有的药品不良反应

  　　D.境外发生的严重药品不良反应

  
  

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• 9【单选】药品发生群体不良反应的报告时限是

  　　A.15日内

  　　B.立即

  　　C.1日内

  　　D.3日内

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• 10【单选】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员

  　　A.药品批发企业

  　　B.药品零售企业

  　　C.药品生产企业

  　　D.医疗机构

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