【单选题】药物与受体结合时采取的构象为

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• 1【单选题】下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为

  　　A.尼群地平

  　　B.乙酰胆碱

  　　C.氯喹

  　　D.环磷酰胺

  　　E.普鲁卡因

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• 2【单选题】不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

  　　A.O-葡萄糖醛苷化

  　　B.C-葡萄糖醛苷化

  　　C.N-葡萄糖醛苷化

  　　D.S-葡萄糖醛苷化

  　　E.P-葡萄糖醛苷化

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• 3【单选题】手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对

  　　A.苯巴比妥

  　　B.米安色林

  　　C.氯胺酮

  　　D.依托唑啉

  　　E.普鲁卡因

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• 4【单选题】碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为：lg[B]/[HB]=pH-pK，某药物的pK=8.4，在pH7.4生理条件

  　　A.1%

  　　B.10%

  　　C.50%

  　　D.90%

  　　E.99%

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• 5【单选题】关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是

  　　A.解离度愈小，活性愈好

  　　B.解离度愈大，活性愈好

  　　C.解离度愈小，活性愈低

  　　D.解离度愈大，活性愈低

  　　E.解离度适当，活性为好

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• 6【单选题】人体胃液pH约为0.9～1.5，下面易吸收的药物是

  　　A.奎宁(弱碱pK值8.0)

  　　B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)

  　　C.地西泮(弱碱pK值3.4)

  　　D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)

  　　E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)

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• 7【单选题】不符合药物代谢中的结合反应特点的是

  　　A.在酶催化下进行

  　　B.无需酶的催化即可进行

  　　C.形成水溶性代谢物，有利于排泄

  　　D.形成共价键的过程

  　　E.形成极性更大的化合物

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• 8【单选题】因对心脏快 速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型

  　　A.卡托普利

  　　B.莫沙必利

  　　C.赖诺普利

  　　D.伊托必利

  　　E.西沙必利

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• 9【单选题】在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

  　　A.羟基

  　　B.烃基

  　　C.氨基

  　　D.羧基

  　　E.磺酸基

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• 10【单选题】在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

  　　A.苯基

  　　B.卤素

  　　C.烃基

  　　D.羟基

  　　E.酯基

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