【单选题】碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为：lg[B]/[HB]=pH-pK，某药物的pK=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为

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• 1【单选题】关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是

  　　A.解离度愈小，活性愈好

  　　B.解离度愈大，活性愈好

  　　C.解离度愈小，活性愈低

  　　D.解离度愈大，活性愈低

  　　E.解离度适当，活性为好

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• 2【单选题】人体胃液pH约为0.9～1.5，下面易吸收的药物是

  　　A.奎宁(弱碱pK值8.0)

  　　B.卡那霉素(弱碱pK值7.2)

  　　C.地西泮(弱碱pK值3.4)

  　　D.苯巴比妥(弱酸pK值7.4)

  　　E.阿司匹林(弱酸pK值3.5)

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• 3【单选题】不符合药物代谢中的结合反应特点的是

  　　A.在酶催化下进行

  　　B.无需酶的催化即可进行

  　　C.形成水溶性代谢物，有利于排泄

  　　D.形成共价键的过程

  　　E.形成极性更大的化合物

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• 4【单选题】因对心脏快 速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型

  　　A.卡托普利

  　　B.莫沙必利

  　　C.赖诺普利

  　　D.伊托必利

  　　E.西沙必利

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• 5【单选题】在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

  　　A.羟基

  　　B.烃基

  　　C.氨基

  　　D.羧基

  　　E.磺酸基

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• 6【单选题】在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

  　　A.苯基

  　　B.卤素

  　　C.烃基

  　　D.羟基

  　　E.酯基

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• 7【单选题】以下哪种反应会使亲水性减小

   

  　　A.与葡萄糖醛酸结合反应

  　　B.与硫酸的结合反应

  　　C.与氨基酸的结合反应

  　　D.与谷胱甘肽的结合反应

  　　E.乙酰化结合反应

  
  

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• 8【单选题】可使药物分子酸性显著增加的基团是

  　　A.羟基

  　　B.烃基

  　　C.氨基

  　　D.羧基

  　　E.卤素

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• 9【单选题】关于药物物理化学性质的说法，错误的是

  　　A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

  　　B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

  　　C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性

  　　D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

  　　E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

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• 10【单选题】利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是

  　　A.O-脱烷基化

  　　B.N-脱烷基化

  　　C.N-氧化

  　　D.C-环氧化

  　　E.S-氧化

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