【单选题】人体胃液pH约为0.9～1.5，下面易吸收的药物是

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• 1【单选题】不符合药物代谢中的结合反应特点的是

  　　A.在酶催化下进行

  　　B.无需酶的催化即可进行

  　　C.形成水溶性代谢物，有利于排泄

  　　D.形成共价键的过程

  　　E.形成极性更大的化合物

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• 2【单选题】因对心脏快 速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型

  　　A.卡托普利

  　　B.莫沙必利

  　　C.赖诺普利

  　　D.伊托必利

  　　E.西沙必利

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• 3【单选题】在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

  　　A.羟基

  　　B.烃基

  　　C.氨基

  　　D.羧基

  　　E.磺酸基

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• 4【单选题】在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

  　　A.苯基

  　　B.卤素

  　　C.烃基

  　　D.羟基

  　　E.酯基

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• 5【单选题】以下哪种反应会使亲水性减小

   

  　　A.与葡萄糖醛酸结合反应

  　　B.与硫酸的结合反应

  　　C.与氨基酸的结合反应

  　　D.与谷胱甘肽的结合反应

  　　E.乙酰化结合反应

  
  

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• 6【单选题】可使药物分子酸性显著增加的基团是

  　　A.羟基

  　　B.烃基

  　　C.氨基

  　　D.羧基

  　　E.卤素

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• 7【单选题】关于药物物理化学性质的说法，错误的是

  　　A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

  　　B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

  　　C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性

  　　D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

  　　E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

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• 8【单选题】利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生物转化反应是

  　　A.O-脱烷基化

  　　B.N-脱烷基化

  　　C.N-氧化

  　　D.C-环氧化

  　　E.S-氧化

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• 9【单选题】因一药多靶而产生副毒作用的是

  　　A.氯氮平

  　　B.氯丙嗪

  　　C.洛沙平

  　　D.阿司咪唑

  　　E.奋乃静

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• 10【单选题】非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是

  　　A.生成了2-苯基丙烯醛

  　　B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应

  　　C.与血浆蛋白的赖氨酸结合

  　　D.与蛋白质亲核基团结合

  　　E.生成4-位羟基化代谢物

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