急性多发性肌炎

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• 1肌营养不良

  A：肌纤维退变、坏死与再生并存

  B：在受累肌纤维的肌浆中央区出现一核心，PAS染色阳性

  C：成群的萎缩纤维，肌纤维可完全破坏

  D：炎性、退行性变、再生三者的结合

  E：纤维细胞增生活跃，骨样组织和部分钙化的骨小梁

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• 2神经源性肌萎缩

  A：肌纤维退变、坏死与再生并存

  B：在受累肌纤维的肌浆中央区出现一核心，PAS染色阳性

  C：成群的萎缩纤维，肌纤维可完全破坏

  D：炎性、退行性变、再生三者的结合

  E：纤维细胞增生活跃，骨样组织和部分钙化的骨小梁

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• 3增生性肌炎

  A：病变以一致性长形纤细的梭形细胞增生为特征

  B：有类似神经节细胞的大细胞

  C：特征性的“棋盘”样结构

  D：细胞丰富区常见“S”形或“C”形束状结构

  E：典型的羽毛状结构

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• 4增生性筋膜炎

  A：病变以一致性长形纤细的梭形细胞增生为特征

  B：有类似神经节细胞的大细胞

  C：特征性的“棋盘”样结构

  D：细胞丰富区常见“S”形或“C”形束状结构

  E：典型的羽毛状结构

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• 5结节性筋膜炎

  A：病变以一致性长形纤细的梭形细胞增生为特征

  B：有类似神经节细胞的大细胞

  C：特征性的“棋盘”样结构

  D：细胞丰富区常见“S”形或“C”形束状结构

  E：典型的羽毛状结构

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• 6患者女，56岁，右小腿肿块4.5cm×3.0cm×2.0cm，边界清楚，切面灰白质韧
  患者女，56岁，右小腿肿块4.5cm×3.0cm×2.0cm，边界清楚，切面灰白质韧。镜下细胞呈多形性，伴有奇异型肿瘤巨细胞及脂肪母细胞样细胞，部分梭形细胞排列成编席状结构，核分裂象多见。免疫组化：Actin（+）、Des（—）、CD68（+）、S-100（—）。诊断为

  A：多形性脂肪肉瘤

  B：多形性横纹肌肉瘤

  C：多形性恶性纤维组织细胞瘤

  D：平滑肌肉瘤

  E：纤维肉瘤

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• 7男性患儿，3岁，背部紫红色隆起，约2cm，界限清楚，镜下由大小不等的小血管
  男性患儿，3岁，背部紫红色隆起，约2cm，界限清楚，镜下由大小不等的小血管被纤维组织分隔成小叶状，管壁菲薄，外无平滑肌。诊断为

  A：簇状血管瘤

  B：毛细血管瘤

  C：海绵状血管瘤

  D：蔓状血管瘤

  E：网状型血管内皮细胞瘤

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• 8患者，女性，32岁，左颈后皮下肿块，直径3cm，界限不清，镜下由大量薄壁毛细
  患者，女性，32岁，左颈后皮下肿块，直径3cm，界限不清，镜下由大量薄壁毛细血管构成，管腔大而不规则，相互吻合，管壁内衬一层扁平内皮细胞，周围可见少量毛细血管。该患者最可能为

  A：毛细血管瘤

  B：海绵状血管瘤

  C：混合型血管瘤

  D：网状型血管内皮细胞瘤

  E：蔓状血管瘤

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• 9患者，女性，66岁，贫血，左大腿肿块逐渐增大，直径8.5cm，镜下见大圆形细胞
  患者，女性，66岁，贫血，左大腿肿块逐渐增大，直径8.5cm，镜下见大圆形细胞排列成片状，胞质丰富，有大的空泡状核，明显的相互汇合的血管结构及弥漫性出血。免疫组化CD31阳性，CK阳性，患者最可能的诊断为

  A：转移癌

  B：上皮样肉瘤

  C：上皮样血管肉瘤

  D：腺泡状软组织肉瘤

  E：未分化高级别多形性肉瘤

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• 10女性患者，44岁，子宫内膜下肿瘤，界限尚清，直径8cm，切面灰红，鱼肉样，有出
  女性患者，44岁，子宫内膜下肿瘤，界限尚清，直径8cm，切面灰红，鱼肉样，有出血。镜下由梭形细胞构成，核分裂11/10HPF，免疫组化Desmin、SMA弥漫性阳性，患者最可能的诊断是

  A：恶性间质瘤

  B：不能确定恶性潜能的平滑肌肿瘤

  C：平滑肌肉瘤

  D：子宫内膜间质肉瘤

  E：腺肉瘤

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