下列各项中不属于亡阳证常见临床表现的是()《中医诊断学》

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• 1宗气在胸中积聚之处是()《中医基础理论》

  A.命门

  B.气衔

  C.膻中

  D.息道

  E.丹田

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• 2与肝主疏泄关系最不密切的是()《中医基础理论》

  A.脾胃的运化受纳

  B.胆汁的分泌排泄

  C.情志的舒畅

  D.肺的呼吸运动

  E.生殖功能的调节

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• 3久病容易累及的脏器是()《中医基础理论》

  A.心

  B.肝

  C.脾

  D.肾

  E.肺

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• 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定， 　　《药品经营许可证》的有效期为

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，

  　　《药品经营许可证》的有效期为

  　　A. 30日 B 6个月

  　　C. 1年 D. 3年

  　　E.5年

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• 5 五脏中与宗气生成有关的是()《中医基础理论》

  A.肺脾肾

  B.心肝肾

  C.肺肝肾

  D.脾肝肾

  E.脾胃肾

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• 6　《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定， 　　《药品生产许可证》有效期满，提出再次注 册申请应为期满

  　《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，

  　　《药品生产许可证》有效期满，提出再次注 册申请应为期满前

  　　A. 6个月内 B. 30日内

  　　C.15日内 D. 7日内

  　　E.5日内

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• 7根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 　　《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要 继续配制制剂的，提

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  　　《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要 继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限 应在期满前

  　　A. 7 日 B. 15 日

  　　C.30日 D.3个月

  　　E.6个月

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• 8《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 　　组织制定和公布直接接触药品的包装材料和 容器的药用要求

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

  　　组织制定和公布直接接触药品的包装材料和 容器的药用要求与标准的部门是

  　　A.市(地)级药品监督管理机构

  　　B.国务院工商行政管理部门

  　　C.省级人民政府药品监督管理部门

  　　D.省级人民政府工商行政管理部门

  　　E.国务院药品监督管理部门

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• 9《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 　　药品包装、标签、说明书必须依照何部门的 规定印制

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

  　　药品包装、标签、说明书必须依照何部门的 规定印制

  　　A.市(地)级药品监督管理机构

  　　B.国务院工商行政管理部门

  　　C.省级人民政府药品监督管理部门

  　　D.省级人民政府工商行政管理部门

  　　E.国务院药品监督管理部门

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• 10依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定 　　批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装

  依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的规定

  　　批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药 品的包装材料和容器的部门是

  　　A.所在地县(市)药品监督管理部门

  　　B.所在地省级药品监督管理部门

  　　C.国务院药品监督管理部门

  　　D.所在地省级卫生行政部门

  　　E.所在地县级卫生行政部门

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