根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品 超出批准经营的药品范围的

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  　　A.追究该医院法定代表人的责任

  　　B.追究负责供应该药品的药品批发企业的 责任

  　　C.直接追究该药品生产企业的责任

  　　D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及 该医院的责任

  　　E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接 责任人员的责任

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• 2 把正骨手法归纳为摸，接，端，提，推，拿，按，摩八法的是()《推拿学》

  A.《世医得效方》

  B.《备急千金方》

  C.《正体类要》

  D.《医宗金鉴》

  E.《普济方》

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  　　C.中药饮片标识 D.功能与主治内容 E.禁忌内容

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  　　A.品名 B.产地

  　　C.产品批号 D.生产日期

  　　E.有效期限

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  　　A.用于血源筛查的体外诊断试剂

  　　B.血液制品

  　　C.疫苗类制品

  　　D.计生药品

  　　E.首次在中国销售的药品

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  　　A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督 管理部门

  　　B.设立新药监测期的目的是保护药品知识 产权

  　　C.在监测期内，不批准其他企业进口

  　　D.在监测期内，不批准其他企业生产

  　　E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不 超过5年

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  　　A. 1年 B. 3年

  　　C. 4年 D. 5年

  　　E6年

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  　　A.依法经资格认定的药学技术人员

  　　B.执业药师

  　　C.从业药师

  　　D.主管药师以上技术职称的人

  　　E.药师以上技术职称的人

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  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，药品生产企业不得申请委托生产的药品 包括

  　　A.天然药物提取物

  　　B.中药饮片

  　　C.各类注射剂

  　　D.血液制品、疫苗制品

  　　E.中成药制剂

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  　　A.未经批准生产、进口的药品

  　　B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用 的药品

  　　C.微生物限度超标的药品

  　　D.夸大宣传疗效的药品

  　　E.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品

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