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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,中药饮片包装必须印有或者贴有

提问人:蔡爱秀发布时间:2020-10-13

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,中药饮片包装必须印有或者贴有

  A.标签 B.拉丁文名称

  C.中药饮片标识 D.功能与主治内容 E.禁忌内容

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      A.品名 B.产地

      C.产品批号 D.生产日期

      E.有效期限

  • 2《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是

      A.用于血源筛查的体外诊断试剂

      B.血液制品

      C.疫苗类制品

      D.计生药品

      E.首次在中国销售的药品

  • 3根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》,有关新药监测期说法错误的是

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》,有关新药监测期说法错误的是

      A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督 管理部门

      B.设立新药监测期的目的是保护药品知识 产权

      C.在监测期内,不批准其他企业进口

      D.在监测期内,不批准其他企业生产

      E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不 超过5年

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    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测 期不超过

      A. 1年 B. 3年

      C. 4年 D. 5年

      E6年

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    中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是

      A.依法经资格认定的药学技术人员

      B.执业药师

      C.从业药师

      D.主管药师以上技术职称的人

      E.药师以上技术职称的人

  • 6《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,药品生产企业不得申请委托生产的药品 包括

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,药品生产企业不得申请委托生产的药品 包括

      A.天然药物提取物

      B.中药饮片

      C.各类注射剂

      D.血液制品、疫苗制品

      E.中成药制剂

  • 7根据《中华人民共和国药品管理法》,应按 假药论处的药品包括

    根据《中华人民共和国药品管理法》,应按 假药论处的药品包括

      A.未经批准生产、进口的药品

      B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用 的药品

      C.微生物限度超标的药品

      D.夸大宣传疗效的药品

      E.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品

    ,

  • 8根据《中华人民共和国药品管理法》,应按 劣药论处的药品包括

    根据《中华人民共和国药品管理法》,应按 劣药论处的药品包括

      A.擅自添加了防腐剂的药品

      B.擅自添加了辅料的药品

      C.未标明有效期或者更改有效期的药品

      D.不注明或者更改生产批号的药品

      E.使用未经批准的直接接触药品的包装材 料和容器的药品


  • 9依据《中华人民共和国药品管理法》规定, 下列按劣药论处的药品是

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定, 下列按劣药论处的药品是

      A.依法必须检验而未经检验即销售的

      B.不注明生产批号的

      C.所标明的适应症超出规定范围的

      D.所标明的功能主治超出规定范围的

      E.未标明有效期的


  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》,下列 按假药论处的情形是

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列 按假药论处的情形是

      A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的

      B.擅自添加着色剂的

      C.擅自添加辅料的

      D.超过有效期的

      E.被污染的


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