- 讲师:刘萍萍 / 谢楠
- 课时:160h
- 价格 4580 元
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,中药饮片包装必须印有或者贴有
A.标签 B.拉丁文名称
C.中药饮片标识 D.功能与主治内容 E.禁忌内容
根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》,中药饮片的标签不须注明的内容是
A.品名 B.产地
C.产品批号 D.生产日期
E.有效期限
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.疫苗类制品
D.计生药品
E.首次在中国销售的药品
根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》,有关新药监测期说法错误的是
A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督 管理部门
B.设立新药监测期的目的是保护药品知识 产权
C.在监测期内,不批准其他企业进口
D.在监测期内,不批准其他企业生产
E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不 超过5年
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测 期不超过
A. 1年 B. 3年
C. 4年 D. 5年
E6年
中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是
A.依法经资格认定的药学技术人员
B.执业药师
C.从业药师
D.主管药师以上技术职称的人
E.药师以上技术职称的人
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定,药品生产企业不得申请委托生产的药品 包括
A.天然药物提取物
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.血液制品、疫苗制品
E.中成药制剂
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按 假药论处的药品包括
A.未经批准生产、进口的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用 的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品
,
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按 劣药论处的药品包括
A.擅自添加了防腐剂的药品
B.擅自添加了辅料的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材 料和容器的药品
依据《中华人民共和国药品管理法》规定, 下列按劣药论处的药品是
A.依法必须检验而未经检验即销售的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.未标明有效期的
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列 按假药论处的情形是
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的
B.擅自添加着色剂的
C.擅自添加辅料的
D.超过有效期的
E.被污染的
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