《中华人民共和国药品管理法》规定 　　没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍 以下的罚款

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• 1对已确认发生严重不良反应的药品，可以采 取停止、销售、使用的紧急控制措施的是

  对已确认发生严重不良反应的药品，可以采 取停止、销售、使用的紧急控制措施的是

  　　A.地方人民政府和药品监督管理部门

  　　B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门

  　　C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构

  　　D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员

  　　E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员

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• 2非药品不得

  非药品不得

  　　A.有涉及药品的宣传广告

  　　B.在大众传播媒介发布广告

  　　C.发布广告

  　　D.在零售药店销售

  　　E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定

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• 3根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明

  根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明

  　　A.常用药品价格

  　　B.药品价格清单

  　　C.药品招标价格

  　　D.药品零售价格

  　　E.药品购销价格

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• 4根据《中华人民共和国药品管理法》 　　医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公 布其

  根据《中华人民共和国药品管理法》

  　　医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公 布其

  　　A.常用药品价格

  　　B.药品价格清单

  　　C.药品招标价格

  　　D.药品零售价格

  　　E.药品购销价格

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• 5某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应

  某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应

  　　A.确认为假药

  　　B.确认为劣药

  　　C.按假药论处

  　　D.按劣药论处

  　　E.确认为合格药品

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• 6某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新 碱污染，该药品应

  某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新 碱污染，该药品应

  　　A.确认为假药

  　　B.确认为劣药

  　　C.按假药论处

  　　D.按劣药论处

  　　E.确认为合格药品

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• 7某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明 度不符合规定，该药品应

  
  

  　　A.确认为假药

  　　B.确认为劣药

  　　C.按假药论处

  　　D.按劣药论处

  　　E.确认为合格药品

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• 8国家对中药实行

  国家对中药实行

  　　A.品种保护制度 B分类管理制度 C.特殊管理制度 D.专线运输制度 E.批准文号管理制度

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• 9国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止 出口的是

  国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止 出口的是

  　　A. 国内供应不足的药品

  　　B.新发现和从国外引种的药材

  　　C.有关部门规定的生物制品

  　　D.生产新药或已有国家标准的药品

  　　E.没有实施批准文号管理的中药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

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• 10必须经省级药品监督管理部门批准后方可配 制的是

  必须经省级药品监督管理部门批准后方可配 制的是

  　　A.国外引种的药材

  　　B.第一类疫苗

  　　C. 二级野生药材物种人工制成品

  　　D.没有实施批准文号管理的中药材

  　　E.医疗机构制剂

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