非药品不得

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• 1根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明

  根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明

  　　A.常用药品价格

  　　B.药品价格清单

  　　C.药品招标价格

  　　D.药品零售价格

  　　E.药品购销价格

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》 　　医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公 布其

  根据《中华人民共和国药品管理法》

  　　医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公 布其

  　　A.常用药品价格

  　　B.药品价格清单

  　　C.药品招标价格

  　　D.药品零售价格

  　　E.药品购销价格

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• 3某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应

  某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应

  　　A.确认为假药

  　　B.确认为劣药

  　　C.按假药论处

  　　D.按劣药论处

  　　E.确认为合格药品

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• 4某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新 碱污染，该药品应

  某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新 碱污染，该药品应

  　　A.确认为假药

  　　B.确认为劣药

  　　C.按假药论处

  　　D.按劣药论处

  　　E.确认为合格药品

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• 5某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明 度不符合规定，该药品应

  
  

  　　A.确认为假药

  　　B.确认为劣药

  　　C.按假药论处

  　　D.按劣药论处

  　　E.确认为合格药品

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• 6国家对中药实行

  国家对中药实行

  　　A.品种保护制度 B分类管理制度 C.特殊管理制度 D.专线运输制度 E.批准文号管理制度

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• 7国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止 出口的是

  国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止 出口的是

  　　A. 国内供应不足的药品

  　　B.新发现和从国外引种的药材

  　　C.有关部门规定的生物制品

  　　D.生产新药或已有国家标准的药品

  　　E.没有实施批准文号管理的中药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

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• 8必须经省级药品监督管理部门批准后方可配 制的是

  必须经省级药品监督管理部门批准后方可配 制的是

  　　A.国外引种的药材

  　　B.第一类疫苗

  　　C. 二级野生药材物种人工制成品

  　　D.没有实施批准文号管理的中药材

  　　E.医疗机构制剂

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• 9药品生产或经营企业可以从不具有药品生 产、经营资格的企业购进的是

  药品生产或经营企业可以从不具有药品生 产、经营资格的企业购进的是

  　　A.国外引种的药材

  　　B.第一类疫苗

  　　C. 二级野生药材物种人工制成品

  　　D.没有实施批准文号管理的中药材

  　　E.医疗机构制剂

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• 10负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应 组织调查的部门是

  负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应 组织调查的部门是

  　　A.国务院药品监督管理部门

  　　B.国务院药品监督管理部门会同海关总署

  　　C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门

  　　D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理 部门

  　　E.国务院工商行政管理部门 根据《中华人民共和国药品管理法》

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