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按假药论处的情形是

发布时间:2021-10-16

A.出现副反应

B.出现过敏反应

C.出现药品不良反应

D.药品受污染

E.药品成分的含量不符合国家规定的《中华人民共和国药品管理法》规定

试卷相关题目

  • 1预防感染应选用

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 2《中华人民共和国药品管理法》规定,制定中药品种保护制度具体办法的部门是

    A.国务院中医药管理部门

    B.国务院

    C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

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  • 3具有高级专业技术职务任职资格的医师方可获得处方权的药物是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》规定,国内供应不足的药品

    A.国务院有权限制或禁止出口

    B.国务院无权限制或禁止进口

    C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》

    D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》

    E.经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销售

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  • 5医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期原则上为

    A.半年

    B.1年

    C.2年

    D.3年

    E.5年

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  • 6经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由有处方权医师开具处方的是

    A.非限制使用级抗菌药物

    B.限制使用级抗菌药物

    C.特殊使用级抗菌药物

    D.所有抗菌药物

    E.非抗菌药物

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  • 7国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

    A.不良反应报告制度的报告主体

    B.进口药品的审批主体

    C.药品质量公告的主体

    D.药品零售企业审批主体

    E.药品广告审批主体

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  • 8应当参照药敏试验结果选用的是

    A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物

    B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

    C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

    D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

    E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

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  • 9对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料时

    A.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

    B.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

    C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

    D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

    E.责令改正,予以警告

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  • 10根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应

    A.合并存放

    B.分别储存、分类存放

    C.放置在待验库(区)

    D.分开存放

    E.放置在不合格库(区)

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