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男孩11岁,诊断为先天性睾丸发育不全综合征(Klinefelter综合征),其最常见的核型是

发布时间:2021-01-04

A.45,X

B.47,XXY

C.47,XYY

D.47,XXX

E.46,XY/47,XXY

试卷相关题目

  • 1肝豆状核变性早期损害的器官是

    A.肝脏

    B.神经系统

    C.眼

    D.肾脏

    E.骨骼系统

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  • 2肝豆状核变性的遗传方式是

    A.X连锁显性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.多基因遗传

    D.常染色体隐性遗传

    E.X连锁隐性遗传

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  • 3标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是

    A.染色体缺失

    B.染色体断裂

    C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离

    D.染色体发生易变

    E.染色体发生倒位

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  • 428岁已婚女性,多次自然流产,其姨表妹患有21-三体综合征,为避免她的子代又患此病,下列哪项预防措施应除外

    A.夫妻双方进行染色体检査

    B.妊娠期进行羊水细胞培养及染色体检査

    C.妊娠前后应避免接受X线照射

    D.妊娠期羊水细胞培养,并做酶及生化测定

    E.妊娠期应避免肝炎等病毒感染

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  • 5以下哪项不是21-三体综合征的核型

    A.45,XO

    B.46,XX(XY)/47,+21

    C.46,XX(XY),-21,+t(21q21q)

    D.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)

    E.47,XX(XY),+21

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  • 6下列糖原累积症类型除了哪一型外,主要累积肝脏为主

    A.糖原累积症Ⅰ型

    B.糖原累积症Ⅲ型

    C.糖原累积症Ⅳ型

    D.糖原累积症Ⅴ型

    E.糖原累积症Ⅵ型

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  • 721-三体综合征最常见的伴发畸形是

    A.消化道畸形

    B.先天性心脏病

    C.肾脏畸形

    D.多指(趾)畸形

    E.唇腭裂

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  • 8先天愚型染色体绝大部分是

    A.标准型21-三体

    B.G/G易位型21-三体

    C.D/G易位型

    D.18-三体畸变

    E.嵌合体型

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  • 9不是常染色体隐性遗传的疾病是

    A.苯丙酮尿症

    B.糖原累积病I型

    C.肝豆状核变性

    D.黏多糖病I型

    E.黏多糖病Ⅱ型

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  • 10黏多糖病缺陷的酶位于

    A.线粒体

    B.溶酶体

    C.细胞核

    D.高尔基体

    E.内质网

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