微生物限度检查不包括

试卷相关题目

• 1多数片剂应检查

  A.重量差异和崩解时限

  B.装量差异和崩解时限

  C.可见异物和热原

  D.粒度和无菌

  E.雾滴(粒)分布和微生物限度

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• 2除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是

  A.滴眼剂

  B.气雾剂

  C.喷雾剂

  D.粉雾剂

  E.注射剂

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• 3必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是

  A.软膏剂

  B.气雾剂

  C.眼膏剂

  D.喷雾剂

  E.栓剂

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• 4颗粒剂的质检项目不包括

  A.干燥失重

  B.溶化性检查

  C.外观粒度、色泽

  D.装量差异检查

  E.微生物限度

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• 5中国药典的英文缩写是

  A.USP

  B.BP

  C.Ch.P.

  D.EP

  E.JP

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• 6在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用

  A.Ag-DDC法

  B.微孔滤膜法

  C.酸碱滴定法

  D.非水滴定法

  E.硫代乙酰胺法

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• 7硫代乙酰胺法用于检查

  A.重金属

  B.砷盐

  C.氯化物

  D.硫酸盐

  E.铁盐

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• 8可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是

  A.重金属

  B.砷盐

  C.硫酸盐

  D.氯化物

  E.水杨酸

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• 9原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的

  A.70%～100%或更宽

  B.80%～100%或更宽

  C.70%～130%或更宽

  D.80%～130%或更宽

  E.±20%

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• 10药品进行定量限检查时，信噪比为

  A.10:1

  B.7:1

  C.5:1

  D.4:1

  E.3:1

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