必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是

试卷相关题目

• 1颗粒剂的质检项目不包括

  A.干燥失重

  B.溶化性检查

  C.外观粒度、色泽

  D.装量差异检查

  E.微生物限度

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• 2中国药典的英文缩写是

  A.USP

  B.BP

  C.Ch.P.

  D.EP

  E.JP

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• 3中国药典（2010年版）中规定，称取2.00g系指

  A.称取重量可为1.995-2.005g

  B.称取重量可为1.95-2.05g

  C.称取重量可为1.9995-2.0005g

  D.称取重量可为1.5-2.5g

  E.称取重量可为1-3g

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• 4药品的鉴别可用于证明

  A.未知结构药物的真伪

  B.己知结构药物的真伪

  C.己知药物的疗效

  D.药物的纯度

  E.药物的稳定性

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• 5在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是

  A.维生素B1

  B.维生素B2

  C.维生素B6

  D.维生素B12

  E.维生素C

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• 6除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是

  A.滴眼剂

  B.气雾剂

  C.喷雾剂

  D.粉雾剂

  E.注射剂

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• 7多数片剂应检查

  A.重量差异和崩解时限

  B.装量差异和崩解时限

  C.可见异物和热原

  D.粒度和无菌

  E.雾滴(粒)分布和微生物限度

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• 8微生物限度检查不包括

  A.细菌数

  B.霉菌数

  C.酵母菌数

  D.病毒数

  E.控制菌

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• 9在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用

  A.Ag-DDC法

  B.微孔滤膜法

  C.酸碱滴定法

  D.非水滴定法

  E.硫代乙酰胺法

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• 10硫代乙酰胺法用于检查

  A.重金属

  B.砷盐

  C.氯化物

  D.硫酸盐

  E.铁盐

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