位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷四

药品国别码为国家药品编码本位码中的

发布时间:2024-07-11

A.前2位

B.第3位

C.4到13位

D.最后2位

E.最后1位

试卷相关题目

  • 1提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

    A.处方药信息

    B.非处方药信息

    C.戒毒药品信息

    D.医疗器械信息

    E.临床药理信息

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  • 2根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

    A.定点药品零售企业

    B.疫苗药品批发企业

    C.县级疾病预防控制机构

    D.设区的市级以上疾病预防控制机构

    E.国家疾病预防控制机构

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  • 3依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理退货药品库(区)

    A.红色色标

    B.黄色色标

    C.绿色色标

    D.蓝色色标

    E.橙色色标

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  • 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新开办药品生产企业,应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内,申请GMP认证

    A.6个月内

    B.30日内

    C.15日内

    D.7日内

    E.5日内

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  • 5《处方管理办法》规定为门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片,每张处方不得超过

    A.1次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 6《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

    A.国务院质量技术监督管理部门负责

    B.国务院卫生行政部门负责

    C.国务院药品监督管理部门负责

    D.省级人民政府药品监督管理部门负责

    E.省级人民政府卫生行政部门负责

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  • 7《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成轻度危害

    C.后果特别严重

    D.其他特别严重情节

    E.对人体健康造成严重危害

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  • 8药品监督管理部门日常监督的检验是

    A.抽査检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.复验

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  • 9保护期7年的是

    A.—级保护的野生药材物种

    B.二级保护的野生药材物种

    C.三级保护的野生药材物种

    D.中药一级保护品种

    E.中药二级保护品种

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  • 10《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成中度残疾,应当认定为

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成轻度危害

    C.后果特别严重

    D.其他特别严重情节

    E.对人体健康造成严重危害

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