位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷四

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

发布时间:2024-07-11

A.定点药品零售企业

B.疫苗药品批发企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

试卷相关题目

  • 1依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理退货药品库(区)

    A.红色色标

    B.黄色色标

    C.绿色色标

    D.蓝色色标

    E.橙色色标

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  • 2《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,新开办药品生产企业,应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内,申请GMP认证

    A.6个月内

    B.30日内

    C.15日内

    D.7日内

    E.5日内

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  • 3《处方管理办法》规定为门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片,每张处方不得超过

    A.1次常用量

    B.3日常用量

    C.5日常用量

    D.7日常用量

    E.15日常用量

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  • 4负责调査处理药品监督管理人员的违法行政纪律的行为

    A.卫生部

    B.公安部

    C.监察部

    D.人力资源和社会保障部

    E.国家食品药品监督管理局

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  • 5未取得广告批准文号的药品不得

    A.有涉及药品的宣传广告

    B.在大众传播媒介发布广告

    C.发布广告

    D.在零售药店销售

    E.在医学、药学专业刊物上介绍《中华人民共和国药品管理法》规定

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  • 6提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

    A.处方药信息

    B.非处方药信息

    C.戒毒药品信息

    D.医疗器械信息

    E.临床药理信息

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  • 7药品国别码为国家药品编码本位码中的

    A.前2位

    B.第3位

    C.4到13位

    D.最后2位

    E.最后1位

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  • 8《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

    A.国务院质量技术监督管理部门负责

    B.国务院卫生行政部门负责

    C.国务院药品监督管理部门负责

    D.省级人民政府药品监督管理部门负责

    E.省级人民政府卫生行政部门负责

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  • 9《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后,造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为

    A.足以严重危害人体健康

    B.对人体健康造成轻度危害

    C.后果特别严重

    D.其他特别严重情节

    E.对人体健康造成严重危害

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  • 10药品监督管理部门日常监督的检验是

    A.抽査检验

    B.注册检验

    C.指定检验

    D.委托检验

    E.复验

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