位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷五

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

发布时间:2024-07-11

A.定点药品零售企业

B.疫苗药品批发企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

试卷相关题目

  • 1只能凭专用处方在本医疗机构使用的是

    A.医疗机构配制的制剂

    B.处方药

    C.甲类非处方药

    D.保健食品

    E.麻醉药品

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  • 2根据《药品经营质量管理规范》规定对一类精神药品应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.定期养护

    D.分开设置

    E.逐批验收

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  • 3依据《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品及其制剂的生产记录

    A.保存1年备査

    B.保存2年备查

    C.保存3年备查

    D.保存4年备查

    E.保存5年备查

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  • 4根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家统一制定,各地不得调整的是

    A.《国家非处方药目录》

    B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

    C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

    D.《国家非处方药目录》

    E.《国家基本药物目录》

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  • 5按第二类精神药品管理的是

    A.司可巴比妥

    B.异戊巴比妥

    C.麦角胺

    D.士的宁

    E.可卡因

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  • 6依据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签和外标签都含有的内容是

    A.注意事项

    B.禁忌

    C.有效期

    D.不良反应

    E.运输注意事项

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  • 7《麻醉药品、精神药品管理条例》规定批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

    E.国务院农业主管部门

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  • 8《药品不良反应报告和监测管理办法》规定可导致住院或住院时间延长的反应是

    A.药品不良反应

    B.新的药品不良反应

    C.药品严重不良反应

    D.可控制的不良反应

    E.不可控制的不良反应

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  • 9根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是

    A.信息产业主管部门

    B.药品监督管理部门

    C.卫生行政部门

    D.工商行政管理部门

    E.电信管理机构

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  • 10《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处以

    A.3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

    B.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

    C.死刑,并处罚金

    D.管制

    E.无期徒刑

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