依据《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品及其制剂的生产记录

试卷相关题目

• 1根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家统一制定，各地不得调整的是

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《国家非处方药目录》

  E.《国家基本药物目录》

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• 2按第二类精神药品管理的是

  A.司可巴比妥

  B.异戊巴比妥

  C.麦角胺

  D.士的宁

  E.可卡因

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• 3根据《药品不良反应报告和监测管理办法》根据药品分析评价结果，应当采取措施并通报卫生部的是

  A.省级药品不良反应监测机构

  B.省级药品监督管理部门

  C.国家药品不良反应监测中心

  D.国家食品药品监督管理局

  E.省级卫生部门

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• 4依据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》经营非处方药药品的企业指南性标志用

  A.红色专有标识

  B.绿色专有标识

  C.红色和绿色专有标识

  D.双色专有标识

  E.单色专有标识

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• 5根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是

  A.哌替啶

  B.美沙酮

  C.苯丙胺

  D.三唑仑

  E.麻仁丸

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• 6根据《药品经营质量管理规范》规定对一类精神药品应

  A.质量审核

  B.专柜存放

  C.定期养护

  D.分开设置

  E.逐批验收

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• 7只能凭专用处方在本医疗机构使用的是

  A.医疗机构配制的制剂

  B.处方药

  C.甲类非处方药

  D.保健食品

  E.麻醉药品

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• 8根据《疫苗流通和预防接种管理条例》不得从事疫苗经营活动的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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• 9依据《药品说明书和标签管理规定》药品内标签和外标签都含有的内容是

  A.注意事项

  B.禁忌

  C.有效期

  D.不良反应

  E.运输注意事项

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• 10《麻醉药品、精神药品管理条例》规定批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

  E.国务院农业主管部门

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