根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，说明书中【注意事项】应当列出

试卷相关题目

• 1《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业

  A.经营处方药时必须有执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员在岗

  B.经营非处方药时必须有执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员在岗

  C.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不能销售甲类非处方药

  D.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不能销售乙类非处方药

  E.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不能销售药品

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• 2根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须

  A.建立并执行进货检査验收制度

  B.验明药品合格证明

  C.验明药品相关标识

  D.验明中药材原产地的药检合格证明

  E.验明药品包装材料的审批标志

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• 3根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是

  A.处方保存期满后方可销毁

  B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准

  C.处方销毁须经卫生部门批准

  D.处方销毁应登记备案

  E.特殊管理的药品处方不能销毁

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• 4根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当

  A.服从领导，不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作

  B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务

  C.注意收集药品不良反应信息

  D.理解同行收受药品回扣的行为

  E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐

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• 5根据《中华人民共和国刑法》，未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品，情节特别严重的

  A.处5年以上有期徒刑

  B.处5年以下有期徒刑

  C.处3年以上5年以下有期徒刑

  D.处违法所得1倍以上5倍以下罚金

  E.处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

  A.通用名称

  B.批号、有效期

  C.剂型、规格

  D.生产厂商、购（销）货单位

  E.购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

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• 7《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

  A.疫苗类制品

  B.血液制品

  C.用于血源筛查的体外诊断试剂

  D.抗生素

  E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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• 8根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

  A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

  B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业

  C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

  D.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

  E.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明

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• 9根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括

  A.市场上已有供应的品种

  B.应予撤销批准文号的品种

  C.处方药转为非处方药的品种

  D.列入国家基本药物目录的品种

  E.医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的品种

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• 10国家食品药品监督管理局的职责包括

  A.开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息

  B.监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息

  C.参与制定国家基本药物目录

  D.配合有关部门实施国家基本药物制度

  E.制定和调整药品政府定价目录

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