位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷一

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当

发布时间:2024-07-11

A.服从领导,不折不扣按药品经营企业负责人的要求做好工作

B.在名片或胸卡上明示其职称、社会职务,积极为患者提供咨询服务

C.注意收集药品不良反应信息

D.理解同行收受药品回扣的行为

E.不以任何形式向公众进行误导性的药品宣传和推荐

试卷相关题目

  • 1根据《中华人民共和国刑法》,未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品,情节特别严重的

    A.处5年以上有期徒刑

    B.处5年以下有期徒刑

    C.处3年以上5年以下有期徒刑

    D.处违法所得1倍以上5倍以下罚金

    E.处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的

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  • 2有关一级保护的野生药材物种说法正确的是

    A.一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

    B.禁止采猎一级保护野生药材物种

    C.经批准可以采猎一级保护野生药材物种

    D.一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口

    E.一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口

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  • 3根据《执业药师资格制度暂行规定》,有关执业药师注册说法正确的是

    A.执业药师注册有效期为5年

    B.执业药师注册有效期为3年

    C.注册有效期满前6个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续

    D.注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续

    E.再次注册者,除须符合注册条件外,还须有参加继续教育的证明

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  • 4《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,《药品生产许可证》的许可事项发生变更的,提出变更申请应在变更前

    A.6个月内

    B.30日内

    C.15日内

    D.7日内

    E.5日内

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  • 5根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂

    A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

    B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

    C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

    D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

    E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

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  • 6根据《处方管理办法》规定,有关处方销毁说法正确的是

    A.处方保存期满后方可销毁

    B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准

    C.处方销毁须经卫生部门批准

    D.处方销毁应登记备案

    E.特殊管理的药品处方不能销毁

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  • 7根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须

    A.建立并执行进货检査验收制度

    B.验明药品合格证明

    C.验明药品相关标识

    D.验明中药材原产地的药检合格证明

    E.验明药品包装材料的审批标志

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  • 8《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业

    A.经营处方药时必须有执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员在岗

    B.经营非处方药时必须有执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员在岗

    C.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,不能销售甲类非处方药

    D.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,不能销售乙类非处方药

    E.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,不能销售药品

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  • 9根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》,说明书中【注意事项】应当列出

    A.药物滥用或者药物依赖性内容

    B.需要进行皮内敏感试验(注射剂)

    C.与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项

    D.含有的可能引起严重不良反应的成分或辅料

    E.中药和化学药品组成的复方制剂成分中化学药品的相关内容及注意事项

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  • 10根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

    A.通用名称

    B.批号、有效期

    C.剂型、规格

    D.生产厂商、购(销)货单位

    E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

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