主管全国药品广告的监督管理工作的机构是（    ）

试卷相关题目

• 1关于药品标签中对于药品名称标注的要求，下列说法中不正确的是（    ）

  A.药品通用名称应当显著突出，其字体、字号和颜色必须一致

  B.禁止使用未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称

  C.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

  D.药品名称可以同行或者分行书写

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• 2当包装尺寸过小，药品内标签无法全部标明所需内容时，至少应当注明（    ）

  A.药品通用名称、适应症、功能主治等

  B.生产企业、生产日期、规格等

  C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等

  D.产品批号、生产日期、有效期等

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• 3关于药品说明书修改，下列说法不正确的是（    ）

  A.只有在国家药监局要求企业修改时，才进行说明书修改

  B.修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效

  C.获准修改的药品说明书内容，药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业

  D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示

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• 4药品说明书中应当列出（    ）

  A.全部活性成分或组方中的主要中药药味

  B.主要活性成分或组方中的主要中药药味

  C.全部活性成分或组方中的全部中药药味

  D.主要活性成分或组方中的全部中药药味

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• 5我国对药品说明书和标签管理实行（    ）

  A.登记制度

  B.国家审批制度

  C.分类管理制度

  D.分级管理制度

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• 6药品广告批准文号的有效期为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 7下列药品中属于能够发布广告的药品的是（    ）

  A.处方药

  B.麻醉药品

  C.戒毒治疗的药品

  D.精神药品

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• 8处方药广告中的忠告语是（    ）

  A.科学用药

  B.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

  C.不得乱用药物

  D.本广告仅供医学药学专业人士阅读

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• 9对全国提供互联网药品信息服务的网站实施监督管理的机构是（    ）

  A.中医药管理局

  B.国务院工商行政管理部门

  C.国家食品药品监督管理总局

  D.国务院卫生计生行政部门

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• 10申请提供互联网药品信息服务时，应拥有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员至少（    ）

  A.2名

  B.3名

  C.4名

  D.5名

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