关于药品说明书修改，下列说法不正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1药品说明书中应当列出（    ）

  A.全部活性成分或组方中的主要中药药味

  B.主要活性成分或组方中的主要中药药味

  C.全部活性成分或组方中的全部中药药味

  D.主要活性成分或组方中的全部中药药味

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• 2我国对药品说明书和标签管理实行（    ）

  A.登记制度

  B.国家审批制度

  C.分类管理制度

  D.分级管理制度

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• 3下列不属于药品信息服务的是（    ）

  A.药品信息检索服务

  B.药品信息发布服务

  C.药品信息买卖服务

  D.药品网络信息服务

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• 4按照药品信息内容划分，可以分为（    ）

  A.药品经济信息、药品科技信息、药品政策法规信息和药品教育信息等

  B.上市前药品信息、注册中药品信息和上市后药品信息等

  C.药品研发信息、药品生产信息、药品流通信息和药品使用信息等

  D.内部信息和外部信息

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• 5临床用药管理的核心是（    ）

  A.公平分配

  B.减少不良反应

  C.合理用药

  D.质优价廉

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• 6当包装尺寸过小，药品内标签无法全部标明所需内容时，至少应当注明（    ）

  A.药品通用名称、适应症、功能主治等

  B.生产企业、生产日期、规格等

  C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等

  D.产品批号、生产日期、有效期等

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• 7关于药品标签中对于药品名称标注的要求，下列说法中不正确的是（    ）

  A.药品通用名称应当显著突出，其字体、字号和颜色必须一致

  B.禁止使用未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称

  C.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

  D.药品名称可以同行或者分行书写

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• 8主管全国药品广告的监督管理工作的机构是（    ）

  A.国家食品药品监督管理总局

  B.中医药管理局

  C.卫生计生行政部门

  D.国务院工商行政管理部门

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• 9药品广告批准文号的有效期为（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 10下列药品中属于能够发布广告的药品的是（    ）

  A.处方药

  B.麻醉药品

  C.戒毒治疗的药品

  D.精神药品

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