《药品研究开发管理规范》的英文缩写为：（    ）。

试卷相关题目

• 1《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为：（    ）。

  A.GLP

  B.GUP

  C.GAP

  D.GRP

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• 2《药品使用质量管理规范》的英文缩写为：（    ）。

  A.GLP

  B.GUP

  C.GEP

  D.GRP

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• 3新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应：（    ）。

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

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• 4观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据：（    ）。

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

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• 5初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（    ）。

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

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• 6《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写为：（    ）。

  A.GLP

  B.GUP

  C.GEP

  D.GCP

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• 7《药品非临床试验管理规范》的英文缩写为：（    ）。

  A.GLP

  B.GUP

  C.GEP

  D.GCP

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• 8可用来注册的是：（    ）。

  A.通用名

  B.商品名

  C.化学名

  D.别名

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• 9不得单独进行广告宣传的是：（    ）。

  A.通用名

  B.商品名

  C.化学名

  D.别名

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• 10用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是：（    ）。

  A.假药

  B.药品

  C.劣药

  D.新药

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