毒性剧烈，治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是：（    ）。

试卷相关题目

• 1医疗用毒性药品系指：（    ）。

  A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品

  B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

  C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

  D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品

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• 2药品注册申请不包括：（    ）。

  A.改变商品名的申请

  B.新药申请

  C.已有国家标准药品的申请

  D.进口药品申请

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• 3新药审批并颁发新药证书属于：（    ）。

  A.药品的注册管理

  B.药品的生产管理

  C.药品的流通管理

  D.药品的使用管理

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• 4我国对新药研究、审评、注册管理实行：（    ）。

  A.特殊管理原则

  B.集中统一原则

  C.严格审批原则

  D.注册审批原则

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• 5新药临床试验设计应符合的原则是：（    ）。

  A.可靠性、随机性、代表性

  B.对照性、随机性、重复性

  C.随机性、合理性、重复性、代表性

  D.对照性、合理性、代表性

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• 6用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记物是：（    ）。

  A.麻醉药品

  B.精神药品

  C.医疗用毒性药品

  D.放射性药品

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• 7药物不良反应与药源性疾病的主要差别在于：（    ）。

  A.药物使用后反应程度和持续时间不同

  B.疾病病种不同

  C.药品品种不同

  D.剂量不同

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• 8不属于药源性疾病的是：（    ）。

  A.阿司匹林胃

  B.非那西丁肾

  C.肼苯哒嗪引起的狼疮性肾炎

  D.药物过量导致的急性中毒

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• 9WHO对药物不良反应的定义为：（    ）。

  A.药物在正常人用剂量下发生的非期望反应

  B.药物在人用最大剂量下发生的有害反应

  C.药物在人用最大剂量下发生的非期望反应

  D.药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

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• 10国家实行药品不良反应（    ）。

  A.报告制度

  B.登记制度

  C.公布制度

  D.通报制度

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