某药品的有效期为两年，生产日期为2020 年9月16日，其有效期至

试卷相关题目

• 1某药品的有效期为两年，生产日期为2020 年9月14日，其失效日期为

  A.2022/09/15

  B.2022/09/14

  C.2022/09/16

  D.2022/09/13

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• 2某化学药品药品的有效期为1年，生产批号 为200015,生产日期为2020年10月15 日，有效期可标注为

  A.有效期至2021/31/08

  B.有效期至2021年08月

  C.有效期至2021年10月

  D.有效期至2021/10/14

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• 3某化学药品药品的有效期为1年，生产批号 为200030,生产日期为2020年9月，有 效期可标注为

  A.有效期至2021/31/08

  B.有效期至2021年08月

  C.有效期至2021年10月

  D.有效期至2021/10/14

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• 4应在药品说明书【注意事项】项中列出的内 容是

  A.与药品产生相互作用的药品类别

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮療，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

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• 5应在药品说明书【不良反应】项中列出的内 容是

  A.与药品产生相互作用的药品类别

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮療，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

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• 6某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书 和标签管理规定》，生产日期为2020年11月30日的产品， 有效期可标注为

  A.有效期至2023年9月

  B.有效期至2023.9.

  C.有效期至2023/10/31

  D.有效期至2023年11月29日

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• 7某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书 和标签管理规定》，生产日期为2020年11月1日的产品，有 效期可标注为

  A.有效期至2023年9月

  B.有效期至2023.9.

  C.有效期至2023/10/31

  D.有效期至2023年11月29日

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• 8根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括

  A.药品名称

  B.规格

  C.产品批号

  D.执行标准

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• 9按甶里向外分为中包装和大包装的是指

  A.内包装

  B.外包装

  C.内标签

  D.外标签

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• 10直接接触药品包装的标签是指

  A.内包装

  B.外包装

  C.内标签

  D.外标签

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