应在药品说明书【注意事项】项中列出的内 容是

试卷相关题目

• 1应在药品说明书【不良反应】项中列出的内 容是

  A.与药品产生相互作用的药品类别

  B.服用药品对于临床检验的影响

  C.服用药品后出现皮療，停药后可恢复

  D.禁止应用该药品的疾病情况

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• 2列出注射剂需进行皮内敏感试验的说明书项 目是

  A.【禁忌】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【成分】

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• 3接种预防用生物制品列出接种后可能出现的 一过性反应的描述的说明书项目是

  A.【禁忌】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【成分】

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• 4非处方药列出药品中所用的全部辅料名称的 说明书项目是

  A.【禁忌】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【成分】

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• 5处方药列出用药过程中需定期检查血象的说 明书项目是

  A.【作用类别】

  B.【注意事项】

  C.【不良反应】

  D.【药理毒理】

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• 6某化学药品药品的有效期为1年，生产批号 为200030,生产日期为2020年9月，有 效期可标注为

  A.有效期至2021/31/08

  B.有效期至2021年08月

  C.有效期至2021年10月

  D.有效期至2021/10/14

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• 7某化学药品药品的有效期为1年，生产批号 为200015,生产日期为2020年10月15 日，有效期可标注为

  A.有效期至2021/31/08

  B.有效期至2021年08月

  C.有效期至2021年10月

  D.有效期至2021/10/14

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• 8某药品的有效期为两年，生产日期为2020 年9月14日，其失效日期为

  A.2022/09/15

  B.2022/09/14

  C.2022/09/16

  D.2022/09/13

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• 9某药品的有效期为两年，生产日期为2020 年9月16日，其有效期至

  A.2022/09/15

  B.2022/09/14

  C.2022/09/16

  D.2022/09/13

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• 10某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书 和标签管理规定》，生产日期为2020年11月30日的产品， 有效期可标注为

  A.有效期至2023年9月

  B.有效期至2023.9.

  C.有效期至2023/10/31

  D.有效期至2023年11月29日

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