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负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使 用进行监督管理的机构是

发布时间:2022-01-08

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理部门

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.国家卫生健康委员会会同国家药品监 督管理部门

试卷相关题目

  • 1国家对麻醉药品和精神药品实施的管理 不包括

    A.市场调节定价

    B.实行政府定价

    C.生产实行总量控制

    D.实行定点经营制度

    E.麻醉药品药用原植物的种植实行总量 控制

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  • 2按照《药品说明书和标签管理规定》,下列 说法不正确的是

    A.药品说明书应当包含药品安全性、有效 性的重要科学数据、结论和信息,用以 指导安全、合理使用药品

    B.药品说明书由省级药品监督管理局予 以核准

    C.药品生产企业生产供上市销售的最小 包装必须附有说明书

    D.药品说明书和标签应当使用国家语言 文字工作委员会公布的规范化汉字

    E.药品标签应当以说明书为依据,其内容 不得超出说明书的范围

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  • 3依据《处方药与非处方药分类管理办法(试 行)》,非处方药的标签和说明书除符合相 关规定外,用语应当

    A.专业、科学、明确,便于使用

    B.科学、明确,便于使用、易于理解

    C.便于医师判断、选择和使用

    D.便于药师判断、选择和使用

    E.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择 和使用

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  • 4药学职业化的发展阶段分为

    A.原始医药,古代医药,药房托管,现代 药学

    B.原始医药,古代医药,医药分业,现代 药学

    C.原始医药,古代医药,医药收支两条线, 现代药学

    D.原始医药,古代医药,现代药学

    E.原始医药,古代医药,药房托管,医药分 业,现代药学

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  • 5药品在规定的储藏条件下,在规定的有效 期内能够保持其安全性、有效性的能力是 指药品的

    A.均一性

    B.实用性

    C.稳定性

    D.专属性

    E.适用性

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  • 6《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒 性药品必须严格执行生产工艺操作规程, 在本单位药品检验人员的监督下准确投 料,并建立完整的生产记录,保存

    A.8年备査

    B.7年备査

    C.6年备査

    D.5年备査

    E.4年备査

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  • 7确定《基本医疗保险药品目录》》中的“乙类 目录”的原则是

    A.标签和说明符合规定,用语科学易懂的 药品

    B.临床治疗必需,使用方便,符合质量要 求的药品

    C.临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类 药中价格低的药品

    D.可供临床治疗选择使用,疗效好,同类 药品中价格高的药品

    E.市场价格最低的药品

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  • 81次常用量,仅限于医疗机构内使用的是

    A.盐酸哌替啶处方

    B.急诊处方

    C.盐酸二氢埃托啡处方

    D.麻醉药品处方

    E.特殊药品处方

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  • 9医疗机构应当根据本机构性质、任务、规 模,设置适当数量的临床药师

    A.三级医院临床药师不少于5名,二级临 床药师不得少于3名

    B.三级医院临床药师不少于5名,二级临 床药师不得少于2名

    C.三级医院临床药师不少于6名,二级临 床药师不得少于3名

    D.三级医院临床药师不少于8名,二级临 床药师不得少于5名

    E.三级医院临床药师不少于8名,二级临 床药师不得少于3名

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  • 10第二类精神药品的储存单位及使用单位要 建立专用账册,实行专人管理。专用账册 的保存期限应当自药品有效期满之曰起

    A.6年

    B.7年

    C.不少于5年

    D.不少于6年

    E.不少于7年

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