国家对麻醉药品和精神药品实施的管理 不包括

试卷相关题目

• 1按照《药品说明书和标签管理规定》，下列 说法不正确的是

  A.药品说明书应当包含药品安全性、有效 性的重要科学数据、结论和信息，用以 指导安全、合理使用药品

  B.药品说明书由省级药品监督管理局予 以核准

  C.药品生产企业生产供上市销售的最小 包装必须附有说明书

  D.药品说明书和标签应当使用国家语言 文字工作委员会公布的规范化汉字

  E.药品标签应当以说明书为依据，其内容 不得超出说明书的范围

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• 2依据《处方药与非处方药分类管理办法(试 行)》，非处方药的标签和说明书除符合相 关规定外，用语应当

  A.专业、科学、明确，便于使用

  B.科学、明确，便于使用、易于理解

  C.便于医师判断、选择和使用

  D.便于药师判断、选择和使用

  E.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择 和使用

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• 3药学职业化的发展阶段分为

  A.原始医药，古代医药，药房托管，现代 药学

  B.原始医药，古代医药，医药分业，现代 药学

  C.原始医药，古代医药，医药收支两条线， 现代药学

  D.原始医药，古代医药，现代药学

  E.原始医药，古代医药，药房托管，医药分 业，现代药学

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• 4药品在规定的储藏条件下，在规定的有效 期内能够保持其安全性、有效性的能力是 指药品的

  A.均一性

  B.实用性

  C.稳定性

  D.专属性

  E.适用性

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• 5下列关于麻醉药品、精神药品处方格式的 说法，不正确的是

  A.必须使用专用处方

  B.处方内容分为前记、正文、后记三部分

  C.麻醉药品和第一类精神药品处方的印 刷用纸为淡红色;第二类精神药品处方 的印刷用纸为白色

  D.开具日期在处方的后记中记载

  E.代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、 科别在处方前记中记载

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• 6负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使 用进行监督管理的机构是

  A.国家卫生健康委员会

  B.国家药品监督管理部门

  C.国家药品不良反应监测机构

  D.省级药品监督管理部门

  E.国家卫生健康委员会会同国家药品监 督管理部门

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• 7《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒 性药品必须严格执行生产工艺操作规程， 在本单位药品检验人员的监督下准确投 料，并建立完整的生产记录，保存

  A.8年备査

  B.7年备査

  C.6年备査

  D.5年备査

  E.4年备査

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• 8确定《基本医疗保险药品目录》》中的“乙类 目录”的原则是

  A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的 药品

  B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要 求的药品

  C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类 药中价格低的药品

  D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类 药品中价格高的药品

  E.市场价格最低的药品

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• 91次常用量，仅限于医疗机构内使用的是

  A.盐酸哌替啶处方

  B.急诊处方

  C.盐酸二氢埃托啡处方

  D.麻醉药品处方

  E.特殊药品处方

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• 10医疗机构应当根据本机构性质、任务、规 模，设置适当数量的临床药师

  A.三级医院临床药师不少于5名，二级临 床药师不得少于3名

  B.三级医院临床药师不少于5名，二级临 床药师不得少于2名

  C.三级医院临床药师不少于6名，二级临 床药师不得少于3名

  D.三级医院临床药师不少于8名，二级临 床药师不得少于5名

  E.三级医院临床药师不少于8名,二级临 床药师不得少于3名

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