每隔1个半衰期给药1次时，为快速达到稳 态血药浓度可首次给予

试卷相关题目

• 1以一级动力学消除的药物,若以一定时间 间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度 时间的长短取决于

  A.给药剂量

  B.生物利用度

  C.药-时曲线下面积(AUC)

  D.给药次数

  E.半衰期

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• 2某药剂量相等的两种制剂口服后药-时曲线 下面积相等，但达峰时间不同，是因为

  A.肝脏代谢速度不同

  B.肾脏排泄速度不同

  C.血浆蛋白结合率不同

  D.分布部位不同

  E.吸收速度不同

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• 3舌下给药的优点是

  A.经济方便

  B.不被胃液破坏

  C.吸收规则

  D.避免首过效应

  E.副作用少

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• 4首过效应最显著的给药途径是

  A.直肠给药

  B.舌下给药

  C.静脉给药

  D.喷雾给药

  E.口服给药

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• 5在碱性尿液中弱酸性药物

  A.解离多，重吸收少，排泄快

  B.解离少，重吸收多，排泄快

  C.解离多，重吸收多，排泄快

  D.解离少，重吸收多，排泄慢

  E.解离多，重吸收少，排泄慢

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• 6诱导肝药酶的药物是

  A.阿司匹林

  B.多巴胺

  C.去甲肾上腺索

  D.苯巴比妥

  E.阿托品

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• 7决定药物每天用药次数的主要因素是

  A.血浆蛋白结合率

  B.吸收速度

  C.消除速度

  D.作用强弱

  E.起效快慢

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• 8葡萄糖的转运方式是

  A.过滤

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.易化扩散

  E.胞饮

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• 9关于表观分布容积v/J、的药物，下列正确的是

  A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

  B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

  C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

  D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

  E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

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• 10苯巴比妥可使氯丙嗦的血药浓度明显降 低，这是因为苯巴比妥能够

  A.减少氯丙嗪的吸收

  B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

  C.诱导肝药酶使氯丙嗪的代谢增加

  D.降低氯丙嗪的生物利用度

  E.增加氣丙嗪的分布

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