根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于医疗机构药事管理要求的说法，正确的是

试卷相关题目

• 1关于药品进口管理的说法，正确的是

  A.经批准，医疗机构因临床急需进口的少量药品，应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的

  B.进口药品的检验样品不易贮存的，应当至少保存至有效期届满

  C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续

  D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作

  开始考试点击查看答案
• 2关于《药品经营质量:管理规范》的说法，正确的是

  A.《药品经营质量管理规范》的英文是Good Selling Practice for Drug,简称“药品GSP”

  B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量权态、物流商流和价格信息可追溯

  C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用

  D.《药品经营质量管理规范》中约外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察

  开始考试点击查看答案
• 3根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列关于医疗用毒性药品的说法，错误的是

  A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企北承担

  B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

  C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

  D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药饮片应当付炮制品

  开始考试点击查看答案
• 4根据《反不正当竞争法》，下列互联网药品信息服务提供者的行为中，属于互联网不正当竞争行为的是

  A.转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息

  B.转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件

  C.利用技术手段，对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容

  D.对非法售药网站实施屏蔽

  开始考试点击查看答案
• 5关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是

  A.药品零售企业禁止经营肽类激素

  B.红色标识用于曱类非处方药和用作指南性标志

  C.处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广告

  D.中西药复方制剂不得作为乙类非处方药

  开始考试点击查看答案
• 6根据《药品经营质量管理规范》，下列不符合药品零售企业经营质量管理规定的是

  A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件

  B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业，并挂牌明示

  C.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换

  D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历

  开始考试点击查看答案
• 7境内生产的生物制品的批准文号格式是

  A.国药准字S+4位年号+4位顺序号

  B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

  C.J+4位年号+4位顺序号

  D.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号

  开始考试点击查看答案
• 8境外生产的化学药品的批准文号格式是

  A.国药准字S+4位年号+4位顺序号

  B.国药准字H+4位年号+4位顺序号

  C.J+4位年号+4位顺序号

  D.国药准字HJ+4位年号+4位顺序号

  开始考试点击查看答案
• 9应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼）职人员的是

  A.药品上市许可持有人

  B.药品经营企业

  C.临床试验机构伦理委员会

  D.药物安全性评价中心

  开始考试点击查看答案
• 10应当设立专门负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专职人员的是

  A.药品上市许可持有人

  B.药品经营企业

  C.临床试验机构伦理委员会

  D.药物安全性评价中心

  开始考试点击查看答案