属于生产、销售劣药的是

试卷相关题目

• 1属于假药，情节严重的，吊销药品注册证书的是

  A.药品上市许可持有人药品包装未按照规定印有标签或者附有说明书

  B.药品上市许可持有人标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的

  C.某药品批发企业使用自己印制、未经核准的标签、说明书的

  D.药品上市许可持有人药品说明书标注的适应症或功能主治超出规定范围的

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• 2不属于假药，情节严重的，吊销药品注册证书的是

  A.药品上市许可持有人药品包装未按照规定印有标签或者附有说明书

  B.药品上市许可持有人标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的

  C.某药品批发企业使用自己印制、未经核准的标签、说明书的

  D.药品上市许可持有人药品说明书标注的适应症或功能主治超出规定范围的

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• 3情节严重的，吊销药品经营许可证的是

  A.药品上市许可持有人药品包装未按照规定印有标签或者附有说明书

  B.药品上市许可持有人标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的

  C.某药品批发企业使用自己印制、未经核准的标签、说明书的

  D.药品上市许可持有人药品说明书标注的适应症或功能主治超出规定范围的

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• 4药品监督管理等部门违反法律规定，瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予

  A.警告处分

  B.记过或者记大过处分

  C.降级或者撤职处分

  D.开除处分

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• 5药品监督管理等部门违反法律规定，对发现的药品安全违法行为未及时查处，情节较重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予

  A.警告处分

  B.记过或者记大过处分

  C.降级或者撤职处分

  D.开除处分

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• 6责令改正，给予醫告；情节严重的，吊销药品注册证书的是

  A.进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的

  B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的

  C.标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的药品继续生产、销售

  D.药品标签标注的有效期已经过期的药品继续生产、销售

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• 7生产、销售的疫苗属于假药的，给予的罚款处罚是

  A.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万无计算

  B.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算

  C.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算

  D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上二十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算

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• 8生产、销售的疫苗属于劣药的，给予的罚款处罚是

  A.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万无计算

  B.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算

  C.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算

  D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上二十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算

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• 9给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员“终身禁止从事药品生产经营活动”资格罚的违法行为是

  A.生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的

  B.疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关盾量管理规范的

  C.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的

  D.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位有冷链储存、运输规定以外的违反疫苗储存、运输管理规范行为的

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• 10未规定法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员资格罚的违法行为是

  A.生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的

  B.疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关盾量管理规范的

  C.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的

  D.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位有冷链储存、运输规定以外的违反疫苗储存、运输管理规范行为的

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