情节严重的，吊销药品经营许可证的是

试卷相关题目

• 1药品监督管理等部门违反法律规定，瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予

  A.警告处分

  B.记过或者记大过处分

  C.降级或者撤职处分

  D.开除处分

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• 2药品监督管理等部门违反法律规定，对发现的药品安全违法行为未及时查处，情节较重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予

  A.警告处分

  B.记过或者记大过处分

  C.降级或者撤职处分

  D.开除处分

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• 3药品监督管理等部门违反法律规定，瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予

  A.警告处分

  B.记过或者记大过处分

  C.降级或者撤职处分

  D.开除处分

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• 4编造、散布虚假药品安全信息，构成违反治安管理行为的，给予治安管理处罚的部门是

  A.市场监督管理部门

  B.公安机关

  C.药品监督管理部门

  D.卫生健康部门根据《药品管理法》

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• 5药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益，给予“没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照”行政处罚的部门是

  A.市场监督管理部门

  B.公安机关

  C.药品监督管理部门

  D.卫生健康部门根据《药品管理法》

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• 6不属于假药，情节严重的，吊销药品注册证书的是

  A.药品上市许可持有人药品包装未按照规定印有标签或者附有说明书

  B.药品上市许可持有人标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的

  C.某药品批发企业使用自己印制、未经核准的标签、说明书的

  D.药品上市许可持有人药品说明书标注的适应症或功能主治超出规定范围的

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• 7属于假药，情节严重的，吊销药品注册证书的是

  A.药品上市许可持有人药品包装未按照规定印有标签或者附有说明书

  B.药品上市许可持有人标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的

  C.某药品批发企业使用自己印制、未经核准的标签、说明书的

  D.药品上市许可持有人药品说明书标注的适应症或功能主治超出规定范围的

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• 8属于生产、销售劣药的是

  A.进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的

  B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的

  C.标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的药品继续生产、销售

  D.药品标签标注的有效期已经过期的药品继续生产、销售

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• 9责令改正，给予醫告；情节严重的，吊销药品注册证书的是

  A.进口已获得药品注册证书的药品，未按照规定向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门备案的

  B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的

  C.标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的药品继续生产、销售

  D.药品标签标注的有效期已经过期的药品继续生产、销售

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• 10生产、销售的疫苗属于假药的，给予的罚款处罚是

  A.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万无计算

  B.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算

  C.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算

  D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上二十倍以下的罚款，货值金额不足十万元的，按十万元计算

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