境内第二类医疗器械的注册批准部门是

试卷相关题目

• 1境内第一类医疗器械的备案部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门根据《医疗器械注册管理办法》

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• 2第三类医疗器械上市环节实行

  A.备案管理

  B.注册管理

  C.许可管理

  D.分类管理

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• 3第二类医疗器械上市环节实行

  A.备案管理

  B.注册管理

  C.许可管理

  D.分类管理

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• 4第一类医疗器械上市环节实行

  A.备案管理

  B.注册管理

  C.许可管理

  D.分类管理

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• 5属于药品不属于医疗器械的是

  A.中医用刮痧板

  B.睡眠监护系统软件

  C.一次性使用输液器

  D.用于血源筛金的体外诊断试剂

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• 6境内第三类医疗器械注册证的核发部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门根据《医疗器械注册管理办法》

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• 7香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门根据《医疗器械注册管理办法》

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• 8澳门地区生产的第二类医疗器械在中国境内注册的批准部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门根据《医疗器械注册管理办法》

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• 9台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门根据《医疗器械注册管理办法》

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• 10境内第三类医疗器械的注册证编号为

  A.国械注准x x x x3x4x x5 x x x x6

  B.鲁械注准xxxx3x4xx5xxxx6

  C.国械注许x x x x3 x4 x x5 x x x x6

  D.国械备xxxx2xxxx3号

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