关于医疗器械界定的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1根据《消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括

  A.经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收集、使用信息的目的、方式和方法，并经消费者同意

  B.经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行裀限、安全注意事项和风险警示

  C.经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传

  D.经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求

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• 2根据《反不正当竞争法》，不正当有奖销售行为主要包括

  A.所设奖的种类、兑奖条件、奖金金额或者奖品等有奖销售信息不明确，影响兑美

  B.采用谎称有奖的欺骗方式进行有奖销售

  C.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五万元

  D.采用故意让内定人员中奖的欺編方式进行有奖销售

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• 3根据《反不正当竞争法》，不正当竞争行为主要包括

  A.混淆行为

  B.商业賄赂行为

  C.侵犯商业秘密行为

  D.价格欺作行为

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• 4根据《药品管理法》，禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。医疗机构中禁止被给予、收受回扣或其他不正当利益的人员包括

  A.医疗机构负责人

  B.药品采购人员

  C.医师

  D.药师

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• 5根据《基本医疗卫生与健康促进法》和《药品管理法》，实行药品市场调节价的政策手段主要有

  A.建立健全药品价格监测体系

  B.开展成本价格调查

  C.加强药品价格监督检查

  D.依法查处价格垄断等违法行为

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• 6使用医疗器械的目的不包括

  A.生命的支持或维持

  B.妊娠控制

  C.通过对来自人体的样本进行检査，为医疗或者诊断目的提供信息

  D.一定用法用量下通过药理作用治疗或者缓解疾病

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• 7根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

  A.有效程度由高到低

  B.风险程度由低到高

  C.有效程度由低到高

  D.风险程度由高到低

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• 8关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是

  A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理

  B.第二类医疗器械实行注册管理

  C.第一类医疗器械实行注册管理

  D.第三类医疗器械实行注册管理

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• 9某医疗器械注册证编号为“国械注进20152402038”，关于此编号的认识错误的是

  A.“国械注进”代表港澳台地区注册的医疗器械

  B.首次注册年份为2015年，第五位数字“2”代表产品管理类别为第二类医疗器械

  C.第六、七位数字“40”代表分类编号为“6840体外诊断试剂或临床检验分析仪器”

  D.最后四位数字“2038”代表首次注册流水号

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• 10下列医疗器械注册证编号最可能为"国械注准20153150961”的是

  A.反光镋

  B.血压计

  C.手术显微镜

  D.一次性使用无菌注射针

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