注明“生用”的毒性中药品种，属于

试卷相关题目

• 1药学腋务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况，并告知个人消费者“运动员慎用”的是

  A.第二类精神药品

  B.含特殊药品复方制剂

  C.含兴奋剂类药品

  D.药品类易制毒化学品

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• 2药学服务人员应当按规定数量销售，登记个人消费者身份证信息。发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的情况，应当立即向所在地药品监督管理部门报告的是

  A.第二类精神药品

  B.含特殊药品复方制剂

  C.含兴奋剂类药品

  D.药品类易制毒化学品

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• 3药学服务人员应当确认个人消费者为成年人，不确定时可査验个人消费者身份证傳息，不得向未成年人销售的是

  A.第二类精神药品

  B.含特殊药品复方制剂

  C.含兴奋剂类药品

  D.药品类易制毒化学品

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• 4GSP现场检查首次发现的主要缺陷项目超过一定数量，其法律责任是

  A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形

  B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般精形

  C.《药品管理法》中无证经营情形

  D.《药品管理法》中非法采购渠道情形

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• 5GSP现场检査中发现“严重缺陷项目”，其法律责任是

  A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形

  B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般精形

  C.《药品管理法》中无证经营情形

  D.《药品管理法》中非法采购渠道情形

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• 6未注明“生用”的毒性中药品种，属于

  A.不得零售

  B.不得单味零售

  C.非定点企业不得零售

  D.计量准确，不得超出规定的剂量零售

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• 7罂粟壳，属于

  A.不得零售

  B.不得单味零售

  C.非定点企业不得零售

  D.计量准确，不得超出规定的剂量零售

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• 8负责制定药品GSP及其现场检査指导原则，指导全国药品经营监督管理工作的是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门

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• 9承担本行政区域内药品批发企业、药品零售连锁经营企业总部、药品网络交易第三方平台的监督管理的监督管理工作的是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门

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• 10承担本行政区域内药品上市许可持有人批发(包括委托销售）行为的监督管理工作的是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级药品监督管理部门

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