位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 药事管理与法规模拟真题10

药学腋务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况,并告知个人消费者“运动员慎用”的是

发布时间:2021-12-15

A.第二类精神药品

B.含特殊药品复方制剂

C.含兴奋剂类药品

D.药品类易制毒化学品

试卷相关题目

  • 1药学服务人员应当按规定数量销售,登记个人消费者身份证信息。发现超过正常医疗需求,大量、多次购买的情况,应当立即向所在地药品监督管理部门报告的是

    A.第二类精神药品

    B.含特殊药品复方制剂

    C.含兴奋剂类药品

    D.药品类易制毒化学品

    开始考试点击查看答案
  • 2药学服务人员应当确认个人消费者为成年人,不确定时可査验个人消费者身份证傳息,不得向未成年人销售的是

    A.第二类精神药品

    B.含特殊药品复方制剂

    C.含兴奋剂类药品

    D.药品类易制毒化学品

    开始考试点击查看答案
  • 3GSP现场检查首次发现的主要缺陷项目超过一定数量,其法律责任是

    A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形

    B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般精形

    C.《药品管理法》中无证经营情形

    D.《药品管理法》中非法采购渠道情形

    开始考试点击查看答案
  • 4GSP现场检査中发现“严重缺陷项目”,其法律责任是

    A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形

    B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般精形

    C.《药品管理法》中无证经营情形

    D.《药品管理法》中非法采购渠道情形

    开始考试点击查看答案
  • 5备注为**,又称为"一票否决项”,即绝对禁止违反的项目,企业违反后没有整改的余地,一经发现将直接视为企业严重违反药品GSP,导致检査结果判定为不通过的是 

    A.严重缺陷项目

    B.主要缺陷项目

    C.一般缺陷项目

    D.轻微缺陷项目

    开始考试点击查看答案
  • 6注明“生用”的毒性中药品种,属于

    A.不得零售

    B.不得单味零售

    C.非定点企业不得零售

    D.计量准确,不得超出规定的剂量零售

    开始考试点击查看答案
  • 7未注明“生用”的毒性中药品种,属于

    A.不得零售

    B.不得单味零售

    C.非定点企业不得零售

    D.计量准确,不得超出规定的剂量零售

    开始考试点击查看答案
  • 8罂粟壳,属于

    A.不得零售

    B.不得单味零售

    C.非定点企业不得零售

    D.计量准确,不得超出规定的剂量零售

    开始考试点击查看答案
  • 9负责制定药品GSP及其现场检査指导原则,指导全国药品经营监督管理工作的是

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.县级药品监督管理部门

    开始考试点击查看答案
  • 10承担本行政区域内药品批发企业、药品零售连锁经营企业总部、药品网络交易第三方平台的监督管理的监督管理工作的是

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.县级药品监督管理部门

    开始考试点击查看答案
返回顶部